山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
44期
50-51
,共2页
苏静%李孟圈%陈明勋%李江涛
囌靜%李孟圈%陳明勛%李江濤
소정%리맹권%진명훈%리강도
BP1%mTOR%雌激素受体%乳腺肿瘤
BP1%mTOR%雌激素受體%乳腺腫瘤
BP1%mTOR%자격소수체%유선종류
目的 探讨BP1及mTOR蛋白表达与乳腺癌发生发展之间的关系.方法 运用双重免疫组织化学技术检测85例乳腺癌、癌旁组织及正常乳腺组织中BP1、mTOR的表达.结果 BP1、mTOR蛋白在乳腺癌组织中高表达,且两者呈正相关(r =0.271,P=0.012);两者同乳腺癌临床分期、病理分级相关(P<0.01),且BP1蛋白与雌激素受体(ER)存在相关性(P<0.01),mTOR蛋白与淋巴结转移存在相关性(P<0.01).结论 BP1及mTOR与乳腺癌发生与发展相关,可作为药物治疗乳腺癌的靶点.
目的 探討BP1及mTOR蛋白錶達與乳腺癌髮生髮展之間的關繫.方法 運用雙重免疫組織化學技術檢測85例乳腺癌、癌徬組織及正常乳腺組織中BP1、mTOR的錶達.結果 BP1、mTOR蛋白在乳腺癌組織中高錶達,且兩者呈正相關(r =0.271,P=0.012);兩者同乳腺癌臨床分期、病理分級相關(P<0.01),且BP1蛋白與雌激素受體(ER)存在相關性(P<0.01),mTOR蛋白與淋巴結轉移存在相關性(P<0.01).結論 BP1及mTOR與乳腺癌髮生與髮展相關,可作為藥物治療乳腺癌的靶點.
목적 탐토BP1급mTOR단백표체여유선암발생발전지간적관계.방법 운용쌍중면역조직화학기술검측85례유선암、암방조직급정상유선조직중BP1、mTOR적표체.결과 BP1、mTOR단백재유선암조직중고표체,차량자정정상관(r =0.271,P=0.012);량자동유선암림상분기、병리분급상관(P<0.01),차BP1단백여자격소수체(ER)존재상관성(P<0.01),mTOR단백여림파결전이존재상관성(P<0.01).결론 BP1급mTOR여유선암발생여발전상관,가작위약물치료유선암적파점.