安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
1期
24-26
,共3页
缬氨酸转氨酶%酶活性%表达
纈氨痠轉氨酶%酶活性%錶達
힐안산전안매%매활성%표체
[目的]构建缬氨酸转氨酶基因(avtA)的大肠杆菌工程菌,并优化其表达条件.[方法]将avtA基因插入到载体pET32a中,构建表达质粒pET32a-avtA,通过纸层析检测酶活性,SDS-PAGE凝胶电泳检测目的蛋白,并通过考察培养基中蛋白胨浓度、IPTG诱导浓度和诱导时间来优化其表达条件.[结果]成功构建了缬氧酸转氨酶基因的大肠杆菌工程菌,其最佳表达条件为:培养基中蛋白胨浓度为12g/L,IPTG浓度为0.4 mmol/L,诱导时间为8h.[结论]缬氨酸转氨酶工程菌具有良好的应用前景.
[目的]構建纈氨痠轉氨酶基因(avtA)的大腸桿菌工程菌,併優化其錶達條件.[方法]將avtA基因插入到載體pET32a中,構建錶達質粒pET32a-avtA,通過紙層析檢測酶活性,SDS-PAGE凝膠電泳檢測目的蛋白,併通過攷察培養基中蛋白胨濃度、IPTG誘導濃度和誘導時間來優化其錶達條件.[結果]成功構建瞭纈氧痠轉氨酶基因的大腸桿菌工程菌,其最佳錶達條件為:培養基中蛋白胨濃度為12g/L,IPTG濃度為0.4 mmol/L,誘導時間為8h.[結論]纈氨痠轉氨酶工程菌具有良好的應用前景.
[목적]구건힐안산전안매기인(avtA)적대장간균공정균,병우화기표체조건.[방법]장avtA기인삽입도재체pET32a중,구건표체질립pET32a-avtA,통과지층석검측매활성,SDS-PAGE응효전영검측목적단백,병통과고찰배양기중단백동농도、IPTG유도농도화유도시간래우화기표체조건.[결과]성공구건료힐양산전안매기인적대장간균공정균,기최가표체조건위:배양기중단백동농도위12g/L,IPTG농도위0.4 mmol/L,유도시간위8h.[결론]힐안산전안매공정균구유량호적응용전경.
