实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
3期
167-169
,共3页
王旭莉%柴忆欢%胡绍燕%岑建农
王旭莉%柴憶歡%鬍紹燕%岑建農
왕욱리%시억환%호소연%잠건농
WT1基因%白血病,急性%实时定量反转录聚合酶链反应%儿童
WT1基因%白血病,急性%實時定量反轉錄聚閤酶鏈反應%兒童
WT1기인%백혈병,급성%실시정량반전록취합매련반응%인동
目的 探讨WT1基因在急性白血病患儿中的表达及其临床意义.方法 采用实时定量RT-PCR方法检测198例急性白血病患儿(男124例,女74例;年龄1～13岁)WTI基因的表达水平.应用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 急性白血病患儿WT1基因的中位数为932.99,对照组儿童为38.50,病例组显著高于对照组;ALL患儿WT1基因的中位数为195.73,AML患儿WT1基因的中位数为6 297.75,ALL患儿与急性髓性白血病(AML)患儿之间存在统计学差异(P<0.01),且在AML患儿FAB分型中M3、M4表达水平相对较高(中位数分别为8 081.83和8 123.54);WT1基因在急性白血病初诊组及复发组患儿中表达水平较高(WT1基因中位数分别为932.99和2 840.54),而完全缓解组表达水平显著下降(WT1基因中位数为144.32);可进行临床疗效评估的97例急性白血病患儿中,第1个疗程后完全缓解组与未缓解组初诊WT1基因表达水平差异有统计学意义,其中位数分别为311.98和3 768.43;对3例复发患儿进行WT1基因表达水平动态监测,发现复发前WT1的表达水平均有上升趋势.结论 WT1基因在各类急性白血病患儿骨髓中呈高表达水平,动态监测WT1基因的表达可了解急性白血病的发展,为疾病的复发提供依据.WT1基因作为一个"泛白血病"标志,可用于微小残留病的检测.
目的 探討WT1基因在急性白血病患兒中的錶達及其臨床意義.方法 採用實時定量RT-PCR方法檢測198例急性白血病患兒(男124例,女74例;年齡1～13歲)WTI基因的錶達水平.應用SPSS 13.0軟件進行統計學分析.結果 急性白血病患兒WT1基因的中位數為932.99,對照組兒童為38.50,病例組顯著高于對照組;ALL患兒WT1基因的中位數為195.73,AML患兒WT1基因的中位數為6 297.75,ALL患兒與急性髓性白血病(AML)患兒之間存在統計學差異(P<0.01),且在AML患兒FAB分型中M3、M4錶達水平相對較高(中位數分彆為8 081.83和8 123.54);WT1基因在急性白血病初診組及複髮組患兒中錶達水平較高(WT1基因中位數分彆為932.99和2 840.54),而完全緩解組錶達水平顯著下降(WT1基因中位數為144.32);可進行臨床療效評估的97例急性白血病患兒中,第1箇療程後完全緩解組與未緩解組初診WT1基因錶達水平差異有統計學意義,其中位數分彆為311.98和3 768.43;對3例複髮患兒進行WT1基因錶達水平動態鑑測,髮現複髮前WT1的錶達水平均有上升趨勢.結論 WT1基因在各類急性白血病患兒骨髓中呈高錶達水平,動態鑑測WT1基因的錶達可瞭解急性白血病的髮展,為疾病的複髮提供依據.WT1基因作為一箇"汎白血病"標誌,可用于微小殘留病的檢測.
목적 탐토WT1기인재급성백혈병환인중적표체급기림상의의.방법 채용실시정량RT-PCR방법검측198례급성백혈병환인(남124례,녀74례;년령1～13세)WTI기인적표체수평.응용SPSS 13.0연건진행통계학분석.결과 급성백혈병환인WT1기인적중위수위932.99,대조조인동위38.50,병례조현저고우대조조;ALL환인WT1기인적중위수위195.73,AML환인WT1기인적중위수위6 297.75,ALL환인여급성수성백혈병(AML)환인지간존재통계학차이(P<0.01),차재AML환인FAB분형중M3、M4표체수평상대교고(중위수분별위8 081.83화8 123.54);WT1기인재급성백혈병초진조급복발조환인중표체수평교고(WT1기인중위수분별위932.99화2 840.54),이완전완해조표체수평현저하강(WT1기인중위수위144.32);가진행림상료효평고적97례급성백혈병환인중,제1개료정후완전완해조여미완해조초진WT1기인표체수평차이유통계학의의,기중위수분별위311.98화3 768.43;대3례복발환인진행WT1기인표체수평동태감측,발현복발전WT1적표체수평균유상승추세.결론 WT1기인재각류급성백혈병환인골수중정고표체수평,동태감측WT1기인적표체가료해급성백혈병적발전,위질병적복발제공의거.WT1기인작위일개"범백혈병"표지,가용우미소잔류병적검측.
