高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2000年
2期
18-20
,共3页
马铃薯%patatin启动子%乙肝表面抗原基因%基因表达
馬鈴藷%patatin啟動子%乙肝錶麵抗原基因%基因錶達
마령서%patatin계동자%을간표면항원기인%기인표체
按常规分子克隆方法将马铃薯中高表达的patatin启动子和乙肝表面抗原基因分别插入双元质粒pBI101成为植物表达载体pPHG9,由前者驱动后者表达;通过农杆菌转化法将乙肝表面抗原基因导入马铃薯并获得再生植株;用ELISA方法检测经PCR鉴定的转基因植株中乙肝表面抗原的含量,对照标准曲线得知转基因马铃薯植株中的乙肝表面抗原含量高达100～174 ng/mg可溶性蛋白.
按常規分子剋隆方法將馬鈴藷中高錶達的patatin啟動子和乙肝錶麵抗原基因分彆插入雙元質粒pBI101成為植物錶達載體pPHG9,由前者驅動後者錶達;通過農桿菌轉化法將乙肝錶麵抗原基因導入馬鈴藷併穫得再生植株;用ELISA方法檢測經PCR鑒定的轉基因植株中乙肝錶麵抗原的含量,對照標準麯線得知轉基因馬鈴藷植株中的乙肝錶麵抗原含量高達100～174 ng/mg可溶性蛋白.
안상규분자극륭방법장마령서중고표체적patatin계동자화을간표면항원기인분별삽입쌍원질립pBI101성위식물표체재체pPHG9,유전자구동후자표체;통과농간균전화법장을간표면항원기인도입마령서병획득재생식주;용ELISA방법검측경PCR감정적전기인식주중을간표면항원적함량,대조표준곡선득지전기인마령서식주중적을간표면항원함량고체100～174 ng/mg가용성단백.
