郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
1期
162-164
,共3页
张秋荣%孙默然%刘艳凯%查岭%高锡余%刘宏民
張鞦榮%孫默然%劉豔凱%查嶺%高錫餘%劉宏民
장추영%손묵연%류염개%사령%고석여%류굉민
氢氯噻嗪%粉末直接压片%溶出度%制备
氫氯噻嗪%粉末直接壓片%溶齣度%製備
경록새진%분말직접압편%용출도%제비
目的:探索氢氯噻嗪粉末直接压片的制备新方法.方法:采用正交实验考察处方中各组分的用量,以崩解时限为指标对氢氯噻嗪分散片处方进行优选;用紫外分光光度法测定分散片中氢氯噻嗪的含量和溶出度,测定波长为272 nm.结果:最佳处方中崩解剂羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)的质量分数分别为2%、3%和20%,优选处方分散片的崩解时间小于1 min,分散均匀,溶出度大于市售普通氢氯噻嗪片(P＜0.05).结论:本方法制备的氢氯噻嗪分散片工艺简单,崩解时限短,体外溶出优于市售普通片.
目的:探索氫氯噻嗪粉末直接壓片的製備新方法.方法:採用正交實驗攷察處方中各組分的用量,以崩解時限為指標對氫氯噻嗪分散片處方進行優選;用紫外分光光度法測定分散片中氫氯噻嗪的含量和溶齣度,測定波長為272 nm.結果:最佳處方中崩解劑羧甲基澱粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、微晶纖維素(MCC)的質量分數分彆為2%、3%和20%,優選處方分散片的崩解時間小于1 min,分散均勻,溶齣度大于市售普通氫氯噻嗪片(P＜0.05).結論:本方法製備的氫氯噻嗪分散片工藝簡單,崩解時限短,體外溶齣優于市售普通片.
목적:탐색경록새진분말직접압편적제비신방법.방법:채용정교실험고찰처방중각조분적용량,이붕해시한위지표대경록새진분산편처방진행우선;용자외분광광도법측정분산편중경록새진적함량화용출도,측정파장위272 nm.결과:최가처방중붕해제최갑기정분납(CMS-Na)、저취대간병기섬유소(L-HPC)、미정섬유소(MCC)적질량분수분별위2%、3%화20%,우선처방분산편적붕해시간소우1 min,분산균균,용출도대우시수보통경록새진편(P＜0.05).결론:본방법제비적경록새진분산편공예간단,붕해시한단,체외용출우우시수보통편.
