肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2008年
3期
219-222
,共4页
王晖%谢青%金晓龙%蔡伟%林兰意%刘芸野
王暉%謝青%金曉龍%蔡偉%林蘭意%劉蕓野
왕휘%사청%금효룡%채위%림란의%류예야
全肠外营养%肠内营养%线粒体应激%细胞凋亡
全腸外營養%腸內營養%線粒體應激%細胞凋亡
전장외영양%장내영양%선립체응격%세포조망
目的 探讨全肠外营养诱导新生乳猪线粒体应激介导的肝细胞凋亡的作用机制.方法 以肠内营养乳猪作为对照,建立全肠外营养新生乳猪实验动物模型,喂养7 d后获取肝脏组织,分离原代肝细胞,部分肝组织应用琼脂糖凝胶电泳检测肝细胞DNA凋亡条带,通过凋亡蛋白活性测定、免疫组织化学、Western blot印迹法等检测全肠外营养诱导肝细胞发生凋亡的蛋白表达.结果 全肠外营养组乳猪肝细胞活率为(49±21)%,明显低于肠内营养组的(88±14)%(P＜0.05).全肠外营养乳猪肝组织DNA电泳呈现典型梯形凋亡条带,细胞凋亡ELISA检测发现细胞凋亡定量高达对照组的2.6倍,半胱天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3活性也明显升高,与肠内营养相比增高9.9倍,但ATP酶活性下降了24%.Western blot显示全肠外营养组肝组织中相关凋亡蛋白酶PARP、easpase-9和-7蛋白酶原被活化,Bcl-2蛋白表达量下调,Bax蛋白量表达上调;同时线粒体内细胞色素C释放至胞浆内,使胞浆内细胞色素C表达水平升高.免疫组织化学也显示全肠外营养组Bax表达上调.结论 全肠外营养可以损伤肝组织,并通过线粒体应激信号传导通路诱导肝细胞凋亡.
目的 探討全腸外營養誘導新生乳豬線粒體應激介導的肝細胞凋亡的作用機製.方法 以腸內營養乳豬作為對照,建立全腸外營養新生乳豬實驗動物模型,餵養7 d後穫取肝髒組織,分離原代肝細胞,部分肝組織應用瓊脂糖凝膠電泳檢測肝細胞DNA凋亡條帶,通過凋亡蛋白活性測定、免疫組織化學、Western blot印跡法等檢測全腸外營養誘導肝細胞髮生凋亡的蛋白錶達.結果 全腸外營養組乳豬肝細胞活率為(49±21)%,明顯低于腸內營養組的(88±14)%(P＜0.05).全腸外營養乳豬肝組織DNA電泳呈現典型梯形凋亡條帶,細胞凋亡ELISA檢測髮現細胞凋亡定量高達對照組的2.6倍,半胱天鼕氨痠蛋白酶(caspase)-3活性也明顯升高,與腸內營養相比增高9.9倍,但ATP酶活性下降瞭24%.Western blot顯示全腸外營養組肝組織中相關凋亡蛋白酶PARP、easpase-9和-7蛋白酶原被活化,Bcl-2蛋白錶達量下調,Bax蛋白量錶達上調;同時線粒體內細胞色素C釋放至胞漿內,使胞漿內細胞色素C錶達水平升高.免疫組織化學也顯示全腸外營養組Bax錶達上調.結論 全腸外營養可以損傷肝組織,併通過線粒體應激信號傳導通路誘導肝細胞凋亡.
목적 탐토전장외영양유도신생유저선립체응격개도적간세포조망적작용궤제.방법 이장내영양유저작위대조,건립전장외영양신생유저실험동물모형,위양7 d후획취간장조직,분리원대간세포,부분간조직응용경지당응효전영검측간세포DNA조망조대,통과조망단백활성측정、면역조직화학、Western blot인적법등검측전장외영양유도간세포발생조망적단백표체.결과 전장외영양조유저간세포활솔위(49±21)%,명현저우장내영양조적(88±14)%(P＜0.05).전장외영양유저간조직DNA전영정현전형제형조망조대,세포조망ELISA검측발현세포조망정량고체대조조적2.6배,반광천동안산단백매(caspase)-3활성야명현승고,여장내영양상비증고9.9배,단ATP매활성하강료24%.Western blot현시전장외영양조간조직중상관조망단백매PARP、easpase-9화-7단백매원피활화,Bcl-2단백표체량하조,Bax단백량표체상조;동시선립체내세포색소C석방지포장내,사포장내세포색소C표체수평승고.면역조직화학야현시전장외영양조Bax표체상조.결론 전장외영양가이손상간조직,병통과선립체응격신호전도통로유도간세포조망.
