中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2008年
3期
297-301
,共5页
脑微血管内皮细胞%低密度脂蛋白受体相关蛋白-1%晚期糖基化终产物受体%脑缺血%低氧%低糖
腦微血管內皮細胞%低密度脂蛋白受體相關蛋白-1%晚期糖基化終產物受體%腦缺血%低氧%低糖
뇌미혈관내피세포%저밀도지단백수체상관단백-1%만기당기화종산물수체%뇌결혈%저양%저당
目的:研究慢性低氧低糖对小鼠血脑屏障(BBB)上晚期糖基化终产物受体(RAGE)和低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP-1)表达的影响.方法:将小鼠脑微血管内皮细胞系bEnd.3行不同时间的低氧低糖培养后,分别应用RT-PCR和Western blot方法检测细胞RAGE、LRP-1 mRNA和蛋白的表达.结果:与对照组相比,低氧低糖培养24、36和48h组bEnd.3细胞RAGE mRNA和蛋白表达均明显增加(P<0.05),以48 h组最为显著.低氧低糖培养36和48 h组LRP-1mRNA表达明显下降(P<0.05);24、36和48 h组LRP-1蛋白表达均显著下降(P<0.05);48h组LRP-1 mRNA和蛋白表达降为最低.结论:慢性低氧低糖环境下,小鼠BBB上RAGE mRNA表达和蛋白表达水平升高,而LRP-1 mRNA表达和蛋白表达水平下降.
目的:研究慢性低氧低糖對小鼠血腦屏障(BBB)上晚期糖基化終產物受體(RAGE)和低密度脂蛋白受體相關蛋白-1(LRP-1)錶達的影響.方法:將小鼠腦微血管內皮細胞繫bEnd.3行不同時間的低氧低糖培養後,分彆應用RT-PCR和Western blot方法檢測細胞RAGE、LRP-1 mRNA和蛋白的錶達.結果:與對照組相比,低氧低糖培養24、36和48h組bEnd.3細胞RAGE mRNA和蛋白錶達均明顯增加(P<0.05),以48 h組最為顯著.低氧低糖培養36和48 h組LRP-1mRNA錶達明顯下降(P<0.05);24、36和48 h組LRP-1蛋白錶達均顯著下降(P<0.05);48h組LRP-1 mRNA和蛋白錶達降為最低.結論:慢性低氧低糖環境下,小鼠BBB上RAGE mRNA錶達和蛋白錶達水平升高,而LRP-1 mRNA錶達和蛋白錶達水平下降.
목적:연구만성저양저당대소서혈뇌병장(BBB)상만기당기화종산물수체(RAGE)화저밀도지단백수체상관단백-1(LRP-1)표체적영향.방법:장소서뇌미혈관내피세포계bEnd.3행불동시간적저양저당배양후,분별응용RT-PCR화Western blot방법검측세포RAGE、LRP-1 mRNA화단백적표체.결과:여대조조상비,저양저당배양24、36화48h조bEnd.3세포RAGE mRNA화단백표체균명현증가(P<0.05),이48 h조최위현저.저양저당배양36화48 h조LRP-1mRNA표체명현하강(P<0.05);24、36화48 h조LRP-1단백표체균현저하강(P<0.05);48h조LRP-1 mRNA화단백표체강위최저.결론:만성저양저당배경하,소서BBB상RAGE mRNA표체화단백표체수평승고,이LRP-1 mRNA표체화단백표체수평하강.