高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
7期
691-696
,共6页
何振平%孙平川%熊德安%马如江%林海%史林启
何振平%孫平川%熊德安%馬如江%林海%史林啟
하진평%손평천%웅덕안%마여강%림해%사림계
聚(4-乙烯基吡啶)%NMR%胶束
聚(4-乙烯基吡啶)%NMR%膠束
취(4-을희기필정)%NMR%효속
利用Nhm技术研究了聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PEG114-b-P4VP107)和聚(N-异丙烯基丙烯酰胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PNIPAM53-b-P4VP260)在逐步降低聚(4-乙烯基吡啶)链段质子化程度时嵌段共聚物的胶束化过程.在开始形成胶束时,吡啶环上氢原子的自旋.晶格弛豫时间(T1)急剧减小.结果表明,PEG114-b-P4VP107在质子化程度降为0.54时已有胶束生成;PNIPAM53-b-P4VP260在质子化程度降为0.58时也能观测到胶束生成的信号.将两个嵌段共聚物各自制得胶束的溶液相混合,观测到了发生在高分子链间的2D NOE信号,这表明所制得溶液中胶束与高分子链间有链交换的动态平衡.
利用Nhm技術研究瞭聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PEG114-b-P4VP107)和聚(N-異丙烯基丙烯酰胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PNIPAM53-b-P4VP260)在逐步降低聚(4-乙烯基吡啶)鏈段質子化程度時嵌段共聚物的膠束化過程.在開始形成膠束時,吡啶環上氫原子的自鏇.晶格弛豫時間(T1)急劇減小.結果錶明,PEG114-b-P4VP107在質子化程度降為0.54時已有膠束生成;PNIPAM53-b-P4VP260在質子化程度降為0.58時也能觀測到膠束生成的信號.將兩箇嵌段共聚物各自製得膠束的溶液相混閤,觀測到瞭髮生在高分子鏈間的2D NOE信號,這錶明所製得溶液中膠束與高分子鏈間有鏈交換的動態平衡.
이용Nhm기술연구료취을이순-b-취(4-을희기필정)(PEG114-b-P4VP107)화취(N-이병희기병희선알)-b-취(4-을희기필정)(PNIPAM53-b-P4VP260)재축보강저취(4-을희기필정)련단질자화정도시감단공취물적효속화과정.재개시형성효속시,필정배상경원자적자선.정격이예시간(T1)급극감소.결과표명,PEG114-b-P4VP107재질자화정도강위0.54시이유효속생성;PNIPAM53-b-P4VP260재질자화정도강위0.58시야능관측도효속생성적신호.장량개감단공취물각자제득효속적용액상혼합,관측도료발생재고분자련간적2D NOE신호,저표명소제득용액중효속여고분자련간유련교환적동태평형.
