山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
10期
882-885
,共4页
BCG%BCG-PSN%支气管肺炎%TLR2%TLR4
BCG%BCG-PSN%支氣管肺炎%TLR2%TLR4
BCG%BCG-PSN%지기관폐염%TLR2%TLR4
目的 探讨卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)、卡介苗(BCG)对肺炎大鼠肺TLR2、TLR4 mRNA表达的影响.方法 57只大鼠随机分为肺炎模型组(PM组,n=51)及健康对照组(HC组,n=6).第4天PM组随机抽取6只(非吸入组,NI组)进行相关检查确定肺炎模型是否制作成功.然后肺炎模型组45只肺炎大鼠再随机分成生理盐水组(NS组)、卡介苗组(BCG组)、卡介苗多糖核酸组(BCG-PSN组).每组又按吸入次数分为3次、5次、7次组.采用RT-PCR方法研究肺炎大鼠肺TLR2 mRNA、TLR4 mRNA的表达,以及肺炎时雾化吸入前后肺TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达.结果 肺炎第4天,肺TLR2mRNA、TLR4 mRNA表达与HC组相比无统计学差异.吸入BCG-PSN 5次时,TLR2 mRNA表达与HC组相比P<0.05,7次时P<0.01;与NI组及NS组相比吸入BCG-PSN 7次时P<0.05.吸入BCG3次时,TLR2 mRNA表达与HC组、NI组、NS组相比,P<0.05,吸入5次、7次时,P>0.05.同组间吸人BCG或BCG-PSN 5次,7次时TLR4 mRNA表达略增强,但无统计学差异(P>0.05).结论 BCG、BCG-PSN能使肺炎大鼠肺TLR2 mRNA表达明显增强,但BCG-PSN较BCG起效慢、作用强、持续时间长,而且也不能使肺炎大鼠肺TLR4 mRNA表达增强.
目的 探討卡介苗多糖覈痠(BCG-PSN)、卡介苗(BCG)對肺炎大鼠肺TLR2、TLR4 mRNA錶達的影響.方法 57隻大鼠隨機分為肺炎模型組(PM組,n=51)及健康對照組(HC組,n=6).第4天PM組隨機抽取6隻(非吸入組,NI組)進行相關檢查確定肺炎模型是否製作成功.然後肺炎模型組45隻肺炎大鼠再隨機分成生理鹽水組(NS組)、卡介苗組(BCG組)、卡介苗多糖覈痠組(BCG-PSN組).每組又按吸入次數分為3次、5次、7次組.採用RT-PCR方法研究肺炎大鼠肺TLR2 mRNA、TLR4 mRNA的錶達,以及肺炎時霧化吸入前後肺TLR2 mRNA、TLR4 mRNA錶達.結果 肺炎第4天,肺TLR2mRNA、TLR4 mRNA錶達與HC組相比無統計學差異.吸入BCG-PSN 5次時,TLR2 mRNA錶達與HC組相比P<0.05,7次時P<0.01;與NI組及NS組相比吸入BCG-PSN 7次時P<0.05.吸入BCG3次時,TLR2 mRNA錶達與HC組、NI組、NS組相比,P<0.05,吸入5次、7次時,P>0.05.同組間吸人BCG或BCG-PSN 5次,7次時TLR4 mRNA錶達略增彊,但無統計學差異(P>0.05).結論 BCG、BCG-PSN能使肺炎大鼠肺TLR2 mRNA錶達明顯增彊,但BCG-PSN較BCG起效慢、作用彊、持續時間長,而且也不能使肺炎大鼠肺TLR4 mRNA錶達增彊.
목적 탐토잡개묘다당핵산(BCG-PSN)、잡개묘(BCG)대폐염대서폐TLR2、TLR4 mRNA표체적영향.방법 57지대서수궤분위폐염모형조(PM조,n=51)급건강대조조(HC조,n=6).제4천PM조수궤추취6지(비흡입조,NI조)진행상관검사학정폐염모형시부제작성공.연후폐염모형조45지폐염대서재수궤분성생리염수조(NS조)、잡개묘조(BCG조)、잡개묘다당핵산조(BCG-PSN조).매조우안흡입차수분위3차、5차、7차조.채용RT-PCR방법연구폐염대서폐TLR2 mRNA、TLR4 mRNA적표체,이급폐염시무화흡입전후폐TLR2 mRNA、TLR4 mRNA표체.결과 폐염제4천,폐TLR2mRNA、TLR4 mRNA표체여HC조상비무통계학차이.흡입BCG-PSN 5차시,TLR2 mRNA표체여HC조상비P<0.05,7차시P<0.01;여NI조급NS조상비흡입BCG-PSN 7차시P<0.05.흡입BCG3차시,TLR2 mRNA표체여HC조、NI조、NS조상비,P<0.05,흡입5차、7차시,P>0.05.동조간흡인BCG혹BCG-PSN 5차,7차시TLR4 mRNA표체략증강,단무통계학차이(P>0.05).결론 BCG、BCG-PSN능사폐염대서폐TLR2 mRNA표체명현증강,단BCG-PSN교BCG기효만、작용강、지속시간장,이차야불능사폐염대서폐TLR4 mRNA표체증강.
