国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2009年
3期
466-468
,共3页
程浩%夏阳%路晓明%洪海峰%麦庆怡%吴中耀%郑楗樑
程浩%夏暘%路曉明%洪海峰%麥慶怡%吳中耀%鄭楗樑
정호%하양%로효명%홍해봉%맥경이%오중요%정건량
端粒酶抑制剂%葡萄膜黑色素瘤%IFN-α2b
耑粒酶抑製劑%葡萄膜黑色素瘤%IFN-α2b
단립매억제제%포도막흑색소류%IFN-α2b
目的:研究端粒酶抑制剂IFN-α 2b对人葡萄膜黑色素瘤细胞端粒酶活性的抑制作用.方法:采用原代培养的人葡萄膜黑色素瘤细胞,用特定时间下不同浓度以及特定浓度下不同时间的端粒酶抑制剂IFN-α 2b作用于体外培养的黑色素瘤细胞,并设立空白对照组.采用PCR-ELISA法及PCR-PAGE法测定细胞中端粒酶活性的变化,采用单因素方差进行统计分析.结果:随着IFN-α 2b浓度的增加及作用时间的延长,端粒酶的活性出现逐步的下降,在药物浓度达到50kU/L 以及作用时间达到24h后,出现明显的抑制作用,并在500kU/L及48h达到抑制高峰.结论:IFN-α 2b可有效降低体外培养的人葡萄膜黑色素瘤细胞的端粒酶活性,并呈浓度和时间依赖性.
目的:研究耑粒酶抑製劑IFN-α 2b對人葡萄膜黑色素瘤細胞耑粒酶活性的抑製作用.方法:採用原代培養的人葡萄膜黑色素瘤細胞,用特定時間下不同濃度以及特定濃度下不同時間的耑粒酶抑製劑IFN-α 2b作用于體外培養的黑色素瘤細胞,併設立空白對照組.採用PCR-ELISA法及PCR-PAGE法測定細胞中耑粒酶活性的變化,採用單因素方差進行統計分析.結果:隨著IFN-α 2b濃度的增加及作用時間的延長,耑粒酶的活性齣現逐步的下降,在藥物濃度達到50kU/L 以及作用時間達到24h後,齣現明顯的抑製作用,併在500kU/L及48h達到抑製高峰.結論:IFN-α 2b可有效降低體外培養的人葡萄膜黑色素瘤細胞的耑粒酶活性,併呈濃度和時間依賴性.
목적:연구단립매억제제IFN-α 2b대인포도막흑색소류세포단립매활성적억제작용.방법:채용원대배양적인포도막흑색소류세포,용특정시간하불동농도이급특정농도하불동시간적단립매억제제IFN-α 2b작용우체외배양적흑색소류세포,병설립공백대조조.채용PCR-ELISA법급PCR-PAGE법측정세포중단립매활성적변화,채용단인소방차진행통계분석.결과:수착IFN-α 2b농도적증가급작용시간적연장,단립매적활성출현축보적하강,재약물농도체도50kU/L 이급작용시간체도24h후,출현명현적억제작용,병재500kU/L급48h체도억제고봉.결론:IFN-α 2b가유효강저체외배양적인포도막흑색소류세포적단립매활성,병정농도화시간의뢰성.
