广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
146-149
,共4页
光动力学疗法%光敏剂%5-氨基乙酰丙酸%U251
光動力學療法%光敏劑%5-氨基乙酰丙痠%U251
광동역학요법%광민제%5-안기을선병산%U251
photodynamic therapy%photosensitizer%5-aminolevulinic acid%U251
目的 探讨光敏剂5-氨基乙酰丙酸介导光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)对体外培养的U251细胞株的疗效.方法 收集对数期生长的U251细胞,用台盼蓝染色细胞计数法确认细胞存活率在95%以上,接种于96孔板上,每孔含细胞数:5 000～10 000个, 并分别以不同累积能量[每孔累积能量分别为(15、30、45、60、75) J/cm~2]、不同浓度的5-氨基乙酰丙酸(浓度分别为0 、0.5 、1.0 、1.5 、2.0 、2.5 、3.0 mmol/L)介导PDT,光辐照后各孔补加50 μL含10%新生牛血清的培养液,继续培养24 h.使用CCK-8法测定各孔细胞数并计算细胞存活率.结果 (1)5-氨基乙酰丙酸本身对U251细胞无细胞毒性作用.(2)单孔累积能量45 J/cm~2、5-氨基乙酰丙酸浓度为2.5 mmol/L时,PDT效果最好,U251细胞生存率约为50.2%.结论 5-氨基乙酰丙酸介导的PDT对U251细胞有杀伤作用.
目的 探討光敏劑5-氨基乙酰丙痠介導光動力學療法(photodynamic therapy,PDT)對體外培養的U251細胞株的療效.方法 收集對數期生長的U251細胞,用檯盼藍染色細胞計數法確認細胞存活率在95%以上,接種于96孔闆上,每孔含細胞數:5 000～10 000箇, 併分彆以不同纍積能量[每孔纍積能量分彆為(15、30、45、60、75) J/cm~2]、不同濃度的5-氨基乙酰丙痠(濃度分彆為0 、0.5 、1.0 、1.5 、2.0 、2.5 、3.0 mmol/L)介導PDT,光輻照後各孔補加50 μL含10%新生牛血清的培養液,繼續培養24 h.使用CCK-8法測定各孔細胞數併計算細胞存活率.結果 (1)5-氨基乙酰丙痠本身對U251細胞無細胞毒性作用.(2)單孔纍積能量45 J/cm~2、5-氨基乙酰丙痠濃度為2.5 mmol/L時,PDT效果最好,U251細胞生存率約為50.2%.結論 5-氨基乙酰丙痠介導的PDT對U251細胞有殺傷作用.
목적 탐토광민제5-안기을선병산개도광동역학요법(photodynamic therapy,PDT)대체외배양적U251세포주적료효.방법 수집대수기생장적U251세포,용태반람염색세포계수법학인세포존활솔재95%이상,접충우96공판상,매공함세포수:5 000～10 000개, 병분별이불동루적능량[매공루적능량분별위(15、30、45、60、75) J/cm~2]、불동농도적5-안기을선병산(농도분별위0 、0.5 、1.0 、1.5 、2.0 、2.5 、3.0 mmol/L)개도PDT,광복조후각공보가50 μL함10%신생우혈청적배양액,계속배양24 h.사용CCK-8법측정각공세포수병계산세포존활솔.결과 (1)5-안기을선병산본신대U251세포무세포독성작용.(2)단공루적능량45 J/cm~2、5-안기을선병산농도위2.5 mmol/L시,PDT효과최호,U251세포생존솔약위50.2%.결론 5-안기을선병산개도적PDT대U251세포유살상작용.
Objective To study the efficacy of photodynamic therapy (PDT) mediated by photosensitizer 5-aminolevulinic acid (5-ALA) for U251 cell line in vitro. Methods U251 cells at logarithmic growth were planted in 96-well plates, with 5000-10000 cells per well. Cell viability was confirmed by trypan blue stain with more than 95% viable cells. Groups of U251 cells were irritated with various accumulated energy (0,15,30,45,60,75 J/cm~2) mediated by different concentrations of 5-aminolevulinic acid ( 0 mmol/L, 0.5 mmol/L, 1.0 mmol/L, 1.5 mmol/L, 2.0 mmol/L, 2.5 mmol/L, 3.0 mmol/L),and incubated in 10% newborn calf serum culture medium for 24 hours. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay was use to assess the survival rate in wells. Results 1.There was no cell toxicity effect on U251 cells of 5-ALA alone.2.The PDT with accumulated energy of 45J/cm2 and mediated by 5-aminolevulinic acid concentration of 2.5 mmol/L achieved an optimal therapeutic effect with a minimal survival rate of 50.2%. Conclusion PDT mediates by 5-ALA effected kills U251 cells in vitro.
