东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2010年
9期
110-112
,共3页
吴英杰%姜波%张岩%李彦邦%贺琳%王玉成
吳英傑%薑波%張巖%李彥邦%賀琳%王玉成
오영걸%강파%장암%리언방%하림%왕옥성
烟草%农杆菌转化%GUS基因%瞬时表达
煙草%農桿菌轉化%GUS基因%瞬時錶達
연초%농간균전화%GUS기인%순시표체
以烟草叶片为试材,用转入植物表达载体pBI121的根癌农杆菌EHA105进行遗传转化.通过分析菌液不同浓度、侵染时间、乙酰丁香酮浓度及共培养时间对GUS基因表达的影响,研究其瞬时表达的最佳条件.结果显示:用OD600值为0.6的农杆菌侵染6 min,在培养基中添加120 μmol·L-1的乙酰丁香酮,共培养2 d,能够得到高效的GUS基因瞬时表达.
以煙草葉片為試材,用轉入植物錶達載體pBI121的根癌農桿菌EHA105進行遺傳轉化.通過分析菌液不同濃度、侵染時間、乙酰丁香酮濃度及共培養時間對GUS基因錶達的影響,研究其瞬時錶達的最佳條件.結果顯示:用OD600值為0.6的農桿菌侵染6 min,在培養基中添加120 μmol·L-1的乙酰丁香酮,共培養2 d,能夠得到高效的GUS基因瞬時錶達.
이연초협편위시재,용전입식물표체재체pBI121적근암농간균EHA105진행유전전화.통과분석균액불동농도、침염시간、을선정향동농도급공배양시간대GUS기인표체적영향,연구기순시표체적최가조건.결과현시:용OD600치위0.6적농간균침염6 min,재배양기중첨가120 μmol·L-1적을선정향동,공배양2 d,능구득도고효적GUS기인순시표체.
