临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2010年
7期
640-642
,共3页
徐舒%马振%赵永心%龙德
徐舒%馬振%趙永心%龍德
서서%마진%조영심%룡덕
洛铂%伊立替康%小细胞肺癌%化学治疗%复发
洛鉑%伊立替康%小細胞肺癌%化學治療%複髮
락박%이립체강%소세포폐암%화학치료%복발
目的 观察洛铂联合伊立替康方案治疗经EP方案初治后3～6个月内复发的广泛期晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 选取24例SCLC患者予洛铂35mg/m2,d1;伊立替康200mg/m2,d1,21d为1周期.2个周期后评价疗效和毒副反应,并随访总生存时间(Os)和疾病进展时间(TTP).结果 24例均可评价疗效.完全缓解2例,部分缓解8例,总有效率为41.7%;稳定5例,进展9例,中位,TTP为4.3个月,中位OS为7.4个月.毒副反应主要为血液学毒性和消化道反应,3、4级白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少发生率分别为50.0%(12/24)、41.7%(10/24)和20.8%(5/24);腹泻发生率为87.5%(21/24),其中3、4级腹泻为58.3%(14/24).全组无毒性相关死亡.结论 洛铂联合伊立替康方案作为中度敏感复发性SCLC的挽救治疗方案有较好的疗效,毒副反应可以耐受.
目的 觀察洛鉑聯閤伊立替康方案治療經EP方案初治後3～6箇月內複髮的廣汎期晚期小細胞肺癌(SCLC)的療效和安全性.方法 選取24例SCLC患者予洛鉑35mg/m2,d1;伊立替康200mg/m2,d1,21d為1週期.2箇週期後評價療效和毒副反應,併隨訪總生存時間(Os)和疾病進展時間(TTP).結果 24例均可評價療效.完全緩解2例,部分緩解8例,總有效率為41.7%;穩定5例,進展9例,中位,TTP為4.3箇月,中位OS為7.4箇月.毒副反應主要為血液學毒性和消化道反應,3、4級白細胞減少、中性粒細胞減少和血小闆減少髮生率分彆為50.0%(12/24)、41.7%(10/24)和20.8%(5/24);腹瀉髮生率為87.5%(21/24),其中3、4級腹瀉為58.3%(14/24).全組無毒性相關死亡.結論 洛鉑聯閤伊立替康方案作為中度敏感複髮性SCLC的輓救治療方案有較好的療效,毒副反應可以耐受.
목적 관찰락박연합이립체강방안치료경EP방안초치후3～6개월내복발적엄범기만기소세포폐암(SCLC)적료효화안전성.방법 선취24례SCLC환자여락박35mg/m2,d1;이립체강200mg/m2,d1,21d위1주기.2개주기후평개료효화독부반응,병수방총생존시간(Os)화질병진전시간(TTP).결과 24례균가평개료효.완전완해2례,부분완해8례,총유효솔위41.7%;은정5례,진전9례,중위,TTP위4.3개월,중위OS위7.4개월.독부반응주요위혈액학독성화소화도반응,3、4급백세포감소、중성립세포감소화혈소판감소발생솔분별위50.0%(12/24)、41.7%(10/24)화20.8%(5/24);복사발생솔위87.5%(21/24),기중3、4급복사위58.3%(14/24).전조무독성상관사망.결론 락박연합이립체강방안작위중도민감복발성SCLC적만구치료방안유교호적료효,독부반응가이내수.
