时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
11期
2901-2902
,共2页
钱一鑫%康冀川%文庭池%何珺%何军
錢一鑫%康冀川%文庭池%何珺%何軍
전일흠%강기천%문정지%하군%하군
山萘酚%胃漂浮胶囊%释放度%高效液相色谱
山萘酚%胃漂浮膠囊%釋放度%高效液相色譜
산내분%위표부효낭%석방도%고효액상색보
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定山萘酚胃漂浮胶囊的释放度.方法 采用Hypersil ODS(4.6 mm ×150 mm, 5 μm)色谱柱,流动相甲醇-4‰醋酸溶液(48:52),流速为0.8 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温45 ℃.结果 线性范围在5.0～40.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,方法回收率为100.49%,RSD为2.10% (n＝9),精密度良好.结论 该方法灵敏、准确、专属性强,用于山萘酚胃漂浮胶囊释放度测定结果满意.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法測定山萘酚胃漂浮膠囊的釋放度.方法 採用Hypersil ODS(4.6 mm ×150 mm, 5 μm)色譜柱,流動相甲醇-4‰醋痠溶液(48:52),流速為0.8 ml·min-1,檢測波長360 nm,柱溫45 ℃.結果 線性範圍在5.0～40.0 μg·ml-1範圍內線性關繫良好,方法迴收率為100.49%,RSD為2.10% (n＝9),精密度良好.結論 該方法靈敏、準確、專屬性彊,用于山萘酚胃漂浮膠囊釋放度測定結果滿意.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법측정산내분위표부효낭적석방도.방법 채용Hypersil ODS(4.6 mm ×150 mm, 5 μm)색보주,류동상갑순-4‰작산용액(48:52),류속위0.8 ml·min-1,검측파장360 nm,주온45 ℃.결과 선성범위재5.0～40.0 μg·ml-1범위내선성관계량호,방법회수솔위100.49%,RSD위2.10% (n＝9),정밀도량호.결론 해방법령민、준학、전속성강,용우산내분위표부효낭석방도측정결과만의.
