中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
4期
41-42
,共2页
氨咖敏片%氨基比林%咖啡因%高效液相色谱法%检测波长%含量
氨咖敏片%氨基比林%咖啡因%高效液相色譜法%檢測波長%含量
안가민편%안기비림%가배인%고효액상색보법%검측파장%함량
目的 建立改变检测波长的高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖敏片的氨基比林和咖啡因含量.方法 采用Agilent C18 柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,检测温度为室温,检测波长0～3 min时为263 nm,3～15 min时为273 nm.结果 氨基比林的平均回收率为99.2%,RSD=0.28%(n=6);咖啡因的平均回收率为98.2%,RSD=0.41%(n=6).结论 该方法简单、可靠.
目的 建立改變檢測波長的高效液相色譜(HPLC)法,測定氨咖敏片的氨基比林和咖啡因含量.方法 採用Agilent C18 柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋痠(40:60:0.2)為流動相,流速為1.0mL/min,進樣量為20μL,檢測溫度為室溫,檢測波長0～3 min時為263 nm,3～15 min時為273 nm.結果 氨基比林的平均迴收率為99.2%,RSD=0.28%(n=6);咖啡因的平均迴收率為98.2%,RSD=0.41%(n=6).結論 該方法簡單、可靠.
목적 건립개변검측파장적고효액상색보(HPLC)법,측정안가민편적안기비림화가배인함량.방법 채용Agilent C18 주(150mm×4.6 mm,5μm),이갑순-수-빙작산(40:60:0.2)위류동상,류속위1.0mL/min,진양량위20μL,검측온도위실온,검측파장0～3 min시위263 nm,3～15 min시위273 nm.결과 안기비림적평균회수솔위99.2%,RSD=0.28%(n=6);가배인적평균회수솔위98.2%,RSD=0.41%(n=6).결론 해방법간단、가고.
