中国伤残医学
中國傷殘醫學
중국상잔의학
CHINESE JOURNAL OF TRAUMA AND DISABILITY MEDICINE
2011年
3期
49-50
,共2页
肺腺癌%吉西他滨%顺铂%化疗
肺腺癌%吉西他濱%順鉑%化療
폐선암%길서타빈%순박%화료
目的:观察吉西他滨(择菲)联合顺铂(GP方案)治疗晚期不能手术的肺腺癌患者的疗效与毒副反应.方法:52例患者分别给予GP方案3～ 6个周期.按WHO标准评定疗效和毒副反应.随访时间1～5年.结果:52例均可评价疗效,1例(1.9%)完全缓解,部分缓解25例(48.1%),稳定17例(32.7%),进展9例(17.3%).总有效率为50%(26/52).中位疾病进展时间为6 3个月,中位生存时间为11 7个月.结论:健择联合顺铂是治疗肺腺癌患者的安全有效方案,毒副反应可以耐受.
目的:觀察吉西他濱(擇菲)聯閤順鉑(GP方案)治療晚期不能手術的肺腺癌患者的療效與毒副反應.方法:52例患者分彆給予GP方案3～ 6箇週期.按WHO標準評定療效和毒副反應.隨訪時間1～5年.結果:52例均可評價療效,1例(1.9%)完全緩解,部分緩解25例(48.1%),穩定17例(32.7%),進展9例(17.3%).總有效率為50%(26/52).中位疾病進展時間為6 3箇月,中位生存時間為11 7箇月.結論:健擇聯閤順鉑是治療肺腺癌患者的安全有效方案,毒副反應可以耐受.
목적:관찰길서타빈(택비)연합순박(GP방안)치료만기불능수술적폐선암환자적료효여독부반응.방법:52례환자분별급여GP방안3～ 6개주기.안WHO표준평정료효화독부반응.수방시간1～5년.결과:52례균가평개료효,1례(1.9%)완전완해,부분완해25례(48.1%),은정17례(32.7%),진전9례(17.3%).총유효솔위50%(26/52).중위질병진전시간위6 3개월,중위생존시간위11 7개월.결론:건택연합순박시치료폐선암환자적안전유효방안,독부반응가이내수.
