CAJ | 학술논문

根据GenBank公布的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)M基因序列设计引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增H9N2亚型禽流感病毒M基因,并与GenBank中AⅣM基因序列进行了同源性比较和氨基酸编码分析,绘制了M基因的系统发育进化树.结果表明:这6株病毒的M基因的核苷酸同源性在95.9%～99.4%.M1蛋白的同源性在97.6%～99.6%.M2蛋白的同源性在95.1%～100%.进化分析这6株病毒都属于A/Quail/Hong-Kong/G1/97(G1)-like分支.这6株病毒的M2蛋白的第31位氨基酸存在S→N(AGT→AAT)的变异,都具有金刚烷胺的抗性.以106EID50的剂量,将H9N2病毒鼻腔感染BALB/c小鼠,结果表明H9N2亚型流感病毒可以对哺乳动物小鼠可使得体重下降,也可致死.上述结果对于揭示H9N2亚型禽流感流行规律和病毒的致病机理具有一定的意义.
근거GenBank공포적H9N2아형금류감병독(AIV)M기인서렬설계인물,통과반전록-취합매련식반응(RT-PCR)방법확증H9N2아형금류감병독M기인,병여GenBank중AⅣM기인서렬진행료동원성비교화안기산편마분석,회제료M기인적계통발육진화수.결과표명:저6주병독적M기인적핵감산동원성재95.9%～99.4%.M1단백적동원성재97.6%～99.6%.M2단백적동원성재95.1%～100%.진화분석저6주병독도속우A/Quail/Hong-Kong/G1/97(G1)-like분지.저6주병독적M2단백적제31위안기산존재S→N(AGT→AAT)적변이,도구유금강완알적항성.이106EID50적제량,장H9N2병독비강감염BALB/c소서,결과표명H9N2아형류감병독가이대포유동물소서가사득체중하강,야가치사.상술결과대우게시H9N2아형금류감류행규률화병독적치병궤리구유일정적의의.