中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
12期
2011-2013
,共3页
刘艳红%章秀丽%陈少文%赵燕颖
劉豔紅%章秀麗%陳少文%趙燕穎
류염홍%장수려%진소문%조연영
肝细胞癌%hepG2%Rh2%凋亡
肝細胞癌%hepG2%Rh2%凋亡
간세포암%hepG2%Rh2%조망
目的 研究人参皂苷Rh2(G-Rh2)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制.方法 用终浓度为5、10、20 mg/L的G-Rh2作用于HepG2细胞,于24 h、48 h及72 h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;72 h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivin mRNA 表达.结果 MTT法检测显示,G-Rh2对肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系;流式细胞仪检测显示G-Rh2作用后,细胞被阻滞于G0/G1期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加.RT-PCR结果显示,G-Rh2下调肝癌HepG2细胞survivin mRNA表达.结论 G-Rh2在体外对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断G-Rh2诱发肝癌细胞凋亡的作用与其对survivin基因表达的抑制有关.
目的 研究人參皂苷Rh2(G-Rh2)對肝癌HepG2細胞增殖抑製和凋亡誘導的作用,併探討其作用機製.方法 用終濃度為5、10、20 mg/L的G-Rh2作用于HepG2細胞,于24 h、48 h及72 h後採用MTT法檢測細胞增殖抑製率;72 h後收集各組肝癌HepG2細胞,流式細胞術檢測細胞週期及凋亡率;RT-PCR檢測survivin mRNA 錶達.結果 MTT法檢測顯示,G-Rh2對肝癌HepG2細胞有增殖抑製作用,併存在濃度和時間依賴關繫;流式細胞儀檢測顯示G-Rh2作用後,細胞被阻滯于G0/G1期,隨藥物質量濃度的增加,細胞凋亡率逐漸增加.RT-PCR結果顯示,G-Rh2下調肝癌HepG2細胞survivin mRNA錶達.結論 G-Rh2在體外對肝癌HepG2細胞有明顯的增殖抑製和凋亡誘導作用,初步推斷G-Rh2誘髮肝癌細胞凋亡的作用與其對survivin基因錶達的抑製有關.
목적 연구인삼조감Rh2(G-Rh2)대간암HepG2세포증식억제화조망유도적작용,병탐토기작용궤제.방법 용종농도위5、10、20 mg/L적G-Rh2작용우HepG2세포,우24 h、48 h급72 h후채용MTT법검측세포증식억제솔;72 h후수집각조간암HepG2세포,류식세포술검측세포주기급조망솔;RT-PCR검측survivin mRNA 표체.결과 MTT법검측현시,G-Rh2대간암HepG2세포유증식억제작용,병존재농도화시간의뢰관계;류식세포의검측현시G-Rh2작용후,세포피조체우G0/G1기,수약물질량농도적증가,세포조망솔축점증가.RT-PCR결과현시,G-Rh2하조간암HepG2세포survivin mRNA표체.결론 G-Rh2재체외대간암HepG2세포유명현적증식억제화조망유도작용,초보추단G-Rh2유발간암세포조망적작용여기대survivin기인표체적억제유관.
