分析测试技术与仪器
分析測試技術與儀器
분석측시기술여의기
ANALYSIS AND TESTING TECHNOLOGY AND INSTRUMENTS
2011年
3期
134-138
,共5页
超高效液相色谱-串联质谱%全氟辛烷磺酸盐%食品包装材料%加速溶剂萃取
超高效液相色譜-串聯質譜%全氟辛烷磺痠鹽%食品包裝材料%加速溶劑萃取
초고효액상색보-천련질보%전불신완광산염%식품포장재료%가속용제췌취
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定食品包装材料中全氟辛烷磺酸盐(PFOS)的方法.采用乙腈作为溶剂,加速溶剂提取法提取食品包装材料中的PFOS.色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×50 mm)；柱温:30℃；流动相:乙腈/水,梯度洗脱；流速:0.2 mL/min；经UPLC分离后用多级反应监测(MRM)方式测定.用2个子离子的相对丰度定性,外标法定量.PFOS在0.005～0.500 μg/mL范围内线性良好(R2=0.999),PFOS的回收率为90.0％～101.6％,相对标准偏差RSD为1.5％～3.5％.方法检出限为0.1μg/m2(S/N≥3).
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)測定食品包裝材料中全氟辛烷磺痠鹽(PFOS)的方法.採用乙腈作為溶劑,加速溶劑提取法提取食品包裝材料中的PFOS.色譜條件:ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(1.7 μm,2.1 mm×50 mm)；柱溫:30℃；流動相:乙腈/水,梯度洗脫；流速:0.2 mL/min；經UPLC分離後用多級反應鑑測(MRM)方式測定.用2箇子離子的相對豐度定性,外標法定量.PFOS在0.005～0.500 μg/mL範圍內線性良好(R2=0.999),PFOS的迴收率為90.0％～101.6％,相對標準偏差RSD為1.5％～3.5％.方法檢齣限為0.1μg/m2(S/N≥3).
건립료초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)측정식품포장재료중전불신완광산염(PFOS)적방법.채용을정작위용제,가속용제제취법제취식품포장재료중적PFOS.색보조건:ACQUITY UPLC BEH C18색보주(1.7 μm,2.1 mm×50 mm)；주온:30℃；류동상:을정/수,제도세탈；류속:0.2 mL/min；경UPLC분리후용다급반응감측(MRM)방식측정.용2개자리자적상대봉도정성,외표법정량.PFOS재0.005～0.500 μg/mL범위내선성량호(R2=0.999),PFOS적회수솔위90.0％～101.6％,상대표준편차RSD위1.5％～3.5％.방법검출한위0.1μg/m2(S/N≥3).
