环境科学与技术
環境科學與技術
배경과학여기술
ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2012年
1期
59-62
,共4页
段瑞哲%赵全义%杨晓龙%熊绪茂%胡斌
段瑞哲%趙全義%楊曉龍%熊緒茂%鬍斌
단서철%조전의%양효룡%웅서무%호빈
五羰基铁%正辛硫醇%脱硫%机理
五羰基鐵%正辛硫醇%脫硫%機理
오탄기철%정신류순%탈류%궤리
由于能源化石类燃料中均包含不同含量的硫化物,随着人类对这些能源的不断利用,引发的环境污染等问题日趋严重.利用五羰基铁(Fe(CO)5)分解条件温和可控,产物无杂质,分解后的Fe0可以与硫原子原位键合等特点.文章尝试采用Fe(CO)5作为脱硫剂在温和条件下进行脱除正辛硫醇的研究.实验结果表明:随着压强(101~5 067 kPa)、Fe(CO)5加入量(50~250 μL)、时间(1~6h)和温度(0~180℃)的不同,Fe(CO)5脱硫效率具有明显差异,在此基础上得到最佳脱硫条件及最高脱除效率:常压、Fe(CO)5加入量200 μL (1.4 mmol)、t=2h和T=140℃时,达到最高硫容3 450 mg/L.分别采用IR、XPS手段对脱硫反应机理进行了探索.IR结果表明:在1 084 cm-1处为硫氧峰,在797 cm-1归属为铁氧峰.XPS结果表明:167.8 eV处可能为S4+,711.6 eV处可能为Fe3+.因此,正辛硫醇脱除的可能机理为巯基断裂,并在空气中与氧结合,最终形成S4+,而Fe(CO)5的Fe经过脱硫之后,在空气中不稳定,最终被氧化成Fe3+.
由于能源化石類燃料中均包含不同含量的硫化物,隨著人類對這些能源的不斷利用,引髮的環境汙染等問題日趨嚴重.利用五羰基鐵(Fe(CO)5)分解條件溫和可控,產物無雜質,分解後的Fe0可以與硫原子原位鍵閤等特點.文章嘗試採用Fe(CO)5作為脫硫劑在溫和條件下進行脫除正辛硫醇的研究.實驗結果錶明:隨著壓彊(101~5 067 kPa)、Fe(CO)5加入量(50~250 μL)、時間(1~6h)和溫度(0~180℃)的不同,Fe(CO)5脫硫效率具有明顯差異,在此基礎上得到最佳脫硫條件及最高脫除效率:常壓、Fe(CO)5加入量200 μL (1.4 mmol)、t=2h和T=140℃時,達到最高硫容3 450 mg/L.分彆採用IR、XPS手段對脫硫反應機理進行瞭探索.IR結果錶明:在1 084 cm-1處為硫氧峰,在797 cm-1歸屬為鐵氧峰.XPS結果錶明:167.8 eV處可能為S4+,711.6 eV處可能為Fe3+.因此,正辛硫醇脫除的可能機理為巰基斷裂,併在空氣中與氧結閤,最終形成S4+,而Fe(CO)5的Fe經過脫硫之後,在空氣中不穩定,最終被氧化成Fe3+.
유우능원화석류연료중균포함불동함량적류화물,수착인류대저사능원적불단이용,인발적배경오염등문제일추엄중.이용오탄기철(Fe(CO)5)분해조건온화가공,산물무잡질,분해후적Fe0가이여류원자원위건합등특점.문장상시채용Fe(CO)5작위탈류제재온화조건하진행탈제정신류순적연구.실험결과표명:수착압강(101~5 067 kPa)、Fe(CO)5가입량(50~250 μL)、시간(1~6h)화온도(0~180℃)적불동,Fe(CO)5탈류효솔구유명현차이,재차기출상득도최가탈류조건급최고탈제효솔:상압、Fe(CO)5가입량200 μL (1.4 mmol)、t=2h화T=140℃시,체도최고류용3 450 mg/L.분별채용IR、XPS수단대탈류반응궤리진행료탐색.IR결과표명:재1 084 cm-1처위류양봉,재797 cm-1귀속위철양봉.XPS결과표명:167.8 eV처가능위S4+,711.6 eV처가능위Fe3+.인차,정신류순탈제적가능궤리위구기단렬,병재공기중여양결합,최종형성S4+,이Fe(CO)5적Fe경과탈류지후,재공기중불은정,최종피양화성Fe3+.