肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2011年
6期
508-510,523
,共4页
AL%血管内皮生长因子%血管新生%Bcl-2%免疫组织化学
AL%血管內皮生長因子%血管新生%Bcl-2%免疫組織化學
AL%혈관내피생장인자%혈관신생%Bcl-2%면역조직화학
目的 通过检测急性白血病(AL)患者骨髓病理切片中血管内皮生长因子(Vascular Endothelial GrowthFactor,VEGF)及Bcl-2 蛋白的表达和微血管的生成情况及VEGF 及Bcl-2 蛋白的表达和微血管生成之间的相关性.方法 免疫组织化学染色方法检测35 例AL 患者和35 例对照组骨髓病理切片中的,Bcl-2 表达;ELISA检测患者血清中VEGF-C 的表达.结果 对照组患者血清中VEGF-C 为(126.34±21.22) pg/ml,实验组患者血清中VEGF-C 为(324.45±34.12)pg/ml,35 例AL 患者,微血管密度(microvessel density,MVD)的平均光密度值为(0.3573±0.030).35 例对照组骨髓病理免疫组织化学片中,MVD 的平均光密度值为(0.2192±0.037).AL患者的MVD 平均光密度值明显高于对照组,有显著性差异.结论 AL 患者的骨髓组织中由于VEGF 的表达,诱导产生更多的Bcl-2 蛋白来降低AL 细胞凋亡,从而增加AL 的恶性程度.
目的 通過檢測急性白血病(AL)患者骨髓病理切片中血管內皮生長因子(Vascular Endothelial GrowthFactor,VEGF)及Bcl-2 蛋白的錶達和微血管的生成情況及VEGF 及Bcl-2 蛋白的錶達和微血管生成之間的相關性.方法 免疫組織化學染色方法檢測35 例AL 患者和35 例對照組骨髓病理切片中的,Bcl-2 錶達;ELISA檢測患者血清中VEGF-C 的錶達.結果 對照組患者血清中VEGF-C 為(126.34±21.22) pg/ml,實驗組患者血清中VEGF-C 為(324.45±34.12)pg/ml,35 例AL 患者,微血管密度(microvessel density,MVD)的平均光密度值為(0.3573±0.030).35 例對照組骨髓病理免疫組織化學片中,MVD 的平均光密度值為(0.2192±0.037).AL患者的MVD 平均光密度值明顯高于對照組,有顯著性差異.結論 AL 患者的骨髓組織中由于VEGF 的錶達,誘導產生更多的Bcl-2 蛋白來降低AL 細胞凋亡,從而增加AL 的噁性程度.
목적 통과검측급성백혈병(AL)환자골수병리절편중혈관내피생장인자(Vascular Endothelial GrowthFactor,VEGF)급Bcl-2 단백적표체화미혈관적생성정황급VEGF 급Bcl-2 단백적표체화미혈관생성지간적상관성.방법 면역조직화학염색방법검측35 례AL 환자화35 례대조조골수병리절편중적,Bcl-2 표체;ELISA검측환자혈청중VEGF-C 적표체.결과 대조조환자혈청중VEGF-C 위(126.34±21.22) pg/ml,실험조환자혈청중VEGF-C 위(324.45±34.12)pg/ml,35 례AL 환자,미혈관밀도(microvessel density,MVD)적평균광밀도치위(0.3573±0.030).35 례대조조골수병리면역조직화학편중,MVD 적평균광밀도치위(0.2192±0.037).AL환자적MVD 평균광밀도치명현고우대조조,유현저성차이.결론 AL 환자적골수조직중유우VEGF 적표체,유도산생경다적Bcl-2 단백래강저AL 세포조망,종이증가AL 적악성정도.
