山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
17期
25-27
,共3页
邹德平%许志忠%曹灵%陈秋
鄒德平%許誌忠%曹靈%陳鞦
추덕평%허지충%조령%진추
2型糖尿病%蜕皮甾酮%氧化应激%大鼠
2型糖尿病%蛻皮甾酮%氧化應激%大鼠
2형당뇨병%세피치동%양화응격%대서
目的 探讨蜕皮甾酮对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾组织氧化应激的影响.方法 选择70只雄性SD大鼠,高脂喂养8周后,对60只用链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM模型,然后分T2DM组、蜕皮甾酮治疗组(A组)、阿托伐他汀治疗组(B组)、吡格列酮治疗组(C组)；另10只为正常对照组(对照组).干预治疗6周后杀检,检测各组空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血脂及尿肌酐清除率(Ccr),用ELISA法检测肾组织超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(NOS).结果 与对照组比较,各组FPG、BUN、血脂、Ccr、SOD、MDA、NOS升高,SCr降低,均以T2DM组明显(P＜0.05或＜0.01)；与B、C组比较,A组Ccr、LDL-C、NOS、MDA降低,SOD升高(P＜0.05或＜0.01).结论 皮甾酮能降低T2DM大鼠的Ccr,其可能通过减少肾组织MDA、NOS,升高SOD发挥抗氧化效应,因而具有防治DKD的作用.
目的 探討蛻皮甾酮對2型糖尿病(T2DM)大鼠腎組織氧化應激的影響.方法 選擇70隻雄性SD大鼠,高脂餵養8週後,對60隻用鏈脲佐菌素腹腔註射建立T2DM模型,然後分T2DM組、蛻皮甾酮治療組(A組)、阿託伐他汀治療組(B組)、吡格列酮治療組(C組)；另10隻為正常對照組(對照組).榦預治療6週後殺檢,檢測各組空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血脂及尿肌酐清除率(Ccr),用ELISA法檢測腎組織超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮閤酶(NOS).結果 與對照組比較,各組FPG、BUN、血脂、Ccr、SOD、MDA、NOS升高,SCr降低,均以T2DM組明顯(P＜0.05或＜0.01)；與B、C組比較,A組Ccr、LDL-C、NOS、MDA降低,SOD升高(P＜0.05或＜0.01).結論 皮甾酮能降低T2DM大鼠的Ccr,其可能通過減少腎組織MDA、NOS,升高SOD髮揮抗氧化效應,因而具有防治DKD的作用.
목적 탐토세피치동대2형당뇨병(T2DM)대서신조직양화응격적영향.방법 선택70지웅성SD대서,고지위양8주후,대60지용련뇨좌균소복강주사건립T2DM모형,연후분T2DM조、세피치동치료조(A조)、아탁벌타정치료조(B조)、필격렬동치료조(C조)；령10지위정상대조조(대조조).간예치료6주후살검,검측각조공복혈당(FPG)、뇨소담(BUN)、혈기항(SCr)、혈지급뇨기항청제솔(Ccr),용ELISA법검측신조직초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、일양화담합매(NOS).결과 여대조조비교,각조FPG、BUN、혈지、Ccr、SOD、MDA、NOS승고,SCr강저,균이T2DM조명현(P＜0.05혹＜0.01)；여B、C조비교,A조Ccr、LDL-C、NOS、MDA강저,SOD승고(P＜0.05혹＜0.01).결론 피치동능강저T2DM대서적Ccr,기가능통과감소신조직MDA、NOS,승고SOD발휘항양화효응,인이구유방치DKD적작용.
