中南民族大学学报(自然科学版)
中南民族大學學報(自然科學版)
중남민족대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SOUTH-CENTRAL UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATURAL SCIENCE EDITION)
2004年
3期
5-8
,共4页
马全顺%尹世金%陈素%张凡%刘向明
馬全順%尹世金%陳素%張凡%劉嚮明
마전순%윤세금%진소%장범%류향명
血竭总黄酮%三叉神经节%河豚毒素敏感型钠通道%有效部位
血竭總黃酮%三扠神經節%河豚毒素敏感型鈉通道%有效部位
혈갈총황동%삼차신경절%하돈독소민감형납통도%유효부위
目的:观察血竭总黄酮对小鼠三叉神经节(TG)细胞河豚毒素敏感型(TTX-S)钠通道电流的影响,确定血竭对TG细胞电压门控性钠通道电流产生抑制效应的有效部位.方法:酶解法急性分离昆明种小鼠(1月龄)三叉神经节细胞,应用全细胞膜片钳技术记录TG 细胞TTX-S钠通道电流,观察血竭总黄酮对其影响.结果:在钳制电位为-90 mV时,3种浓度(0.001 %,0.01 %,0.1 %)的血竭总黄酮对锋钠电流的抑制率分别为17.02±5.42 %,33.23±5.12 %,49.30±5.14 %(P值均小于0.05),抑制效应呈典型的浓度依赖性,血竭总黄酮对TG细胞TTX-S锋钠电流的半数抑制浓度(IC50)为0.101 3 %.结论:血竭总黄酮是血竭抑制TG细胞TTX-S钠通道电流的有效部位,该研究为血竭有效成分的提取缩小了研究范围.
目的:觀察血竭總黃酮對小鼠三扠神經節(TG)細胞河豚毒素敏感型(TTX-S)鈉通道電流的影響,確定血竭對TG細胞電壓門控性鈉通道電流產生抑製效應的有效部位.方法:酶解法急性分離昆明種小鼠(1月齡)三扠神經節細胞,應用全細胞膜片鉗技術記錄TG 細胞TTX-S鈉通道電流,觀察血竭總黃酮對其影響.結果:在鉗製電位為-90 mV時,3種濃度(0.001 %,0.01 %,0.1 %)的血竭總黃酮對鋒鈉電流的抑製率分彆為17.02±5.42 %,33.23±5.12 %,49.30±5.14 %(P值均小于0.05),抑製效應呈典型的濃度依賴性,血竭總黃酮對TG細胞TTX-S鋒鈉電流的半數抑製濃度(IC50)為0.101 3 %.結論:血竭總黃酮是血竭抑製TG細胞TTX-S鈉通道電流的有效部位,該研究為血竭有效成分的提取縮小瞭研究範圍.
목적:관찰혈갈총황동대소서삼차신경절(TG)세포하돈독소민감형(TTX-S)납통도전류적영향,학정혈갈대TG세포전압문공성납통도전유산생억제효응적유효부위.방법:매해법급성분리곤명충소서(1월령)삼차신경절세포,응용전세포막편겸기술기록TG 세포TTX-S납통도전류,관찰혈갈총황동대기영향.결과:재겸제전위위-90 mV시,3충농도(0.001 %,0.01 %,0.1 %)적혈갈총황동대봉납전류적억제솔분별위17.02±5.42 %,33.23±5.12 %,49.30±5.14 %(P치균소우0.05),억제효응정전형적농도의뢰성,혈갈총황동대TG세포TTX-S봉납전류적반수억제농도(IC50)위0.101 3 %.결론:혈갈총황동시혈갈억제TG세포TTX-S납통도전류적유효부위,해연구위혈갈유효성분적제취축소료연구범위.