CAJ | 학술논문

目的:探讨软组织罗-道病(RDD)的病理诊断和免疫组化特点以及鉴别诊断. 方法:通过HE、免疫组化及特殊染色观察1例下肢软组织RDD并复习文献. 结果: 镜下可见丰富的胶原纤维和组织细胞增生以及大量浆细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞浸润,组织细胞呈梭形、多边形,胞质嗜酸性颗粒状、放射条纹状或泡沫状,一些大组织细胞质内有多量小淋巴细胞. 增生的胶原和梭形组织细胞构成不典型Storiform结构;组织细胞表达S-100,KP-1,MAC387,VIM,Masson三色及网状纤维染色显示大量胶原纤维增生,组织细胞PAS-AB染色阴性. 结论: 软组织RDD是临床罕见的疾病,在病理诊断方面,易误诊为其他疾病,明确病理组织学特点在鉴别诊断中有重要意义.
목적:탐토연조직라-도병(RDD)적병리진단화면역조화특점이급감별진단. 방법:통과HE、면역조화급특수염색관찰1례하지연조직RDD병복습문헌. 결과: 경하가견봉부적효원섬유화조직세포증생이급대량장세포、림파세포화기산립세포침윤,조직세포정사형、다변형,포질기산성과립상、방사조문상혹포말상,일사대조직세포질내유다량소림파세포. 증생적효원화사형조직세포구성불전형Storiform결구;조직세포표체S-100,KP-1,MAC387,VIM,Masson삼색급망상섬유염색현시대량효원섬유증생,조직세포PAS-AB염색음성. 결론: 연조직RDD시림상한견적질병,재병리진단방면,역오진위기타질병,명학병리조직학특점재감별진단중유중요의의.