水产科学
水產科學
수산과학
FISHERIES SCIENCE
2006年
5期
246-249
,共4页
王强%刘芳%赫崇波%木云雷%王丽梅%尚德静
王彊%劉芳%赫崇波%木雲雷%王麗梅%尚德靜
왕강%류방%혁숭파%목운뢰%왕려매%상덕정
圆斑星鲽%高眼鲽%大菱鲆%真鲷%线粒体DNA%限制酶%PCR-RFLP
圓斑星鰈%高眼鰈%大蔆鲆%真鯛%線粒體DNA%限製酶%PCR-RFLP
원반성접%고안접%대릉평%진조%선립체DNA%한제매%PCR-RFLP
用蛋白酶k酚氯抽提法从圆斑星鲽、高眼鲽、大菱鲆和真鲷4种海水鱼的肌肉组织中提取基因组DNA, 根据金枪鱼、牙鲆及相关鱼类的线粒体DNA(mtDNA)序列保守片断设计出扩增引物, 扩增从16SrRNA到ND4之间约9400bp的mtDNA长片段.用10种限制性内切酶(Hinf I, Hind III, EcoR V, EcoT22 I, Mun I, EcoT14 I, Apa I, Bln I, Ava II, Dra I)对扩增得到的mtDNA长片段进行限制性酶切和分析, 其中8种酶有酶切位点.利用Nei-Li的片断法计算出单倍型的片断共享度,根据片断共享度计算出4种鱼之间的遗传距离,用Mega3.1软件构建NJ系统关系树,同时探讨利用线粒体大片断PCR-RFLP方法进行鱼类系统发生研究的特点.
用蛋白酶k酚氯抽提法從圓斑星鰈、高眼鰈、大蔆鲆和真鯛4種海水魚的肌肉組織中提取基因組DNA, 根據金鎗魚、牙鲆及相關魚類的線粒體DNA(mtDNA)序列保守片斷設計齣擴增引物, 擴增從16SrRNA到ND4之間約9400bp的mtDNA長片段.用10種限製性內切酶(Hinf I, Hind III, EcoR V, EcoT22 I, Mun I, EcoT14 I, Apa I, Bln I, Ava II, Dra I)對擴增得到的mtDNA長片段進行限製性酶切和分析, 其中8種酶有酶切位點.利用Nei-Li的片斷法計算齣單倍型的片斷共享度,根據片斷共享度計算齣4種魚之間的遺傳距離,用Mega3.1軟件構建NJ繫統關繫樹,同時探討利用線粒體大片斷PCR-RFLP方法進行魚類繫統髮生研究的特點.
용단백매k분록추제법종원반성접、고안접、대릉평화진조4충해수어적기육조직중제취기인조DNA, 근거금창어、아평급상관어류적선립체DNA(mtDNA)서렬보수편단설계출확증인물, 확증종16SrRNA도ND4지간약9400bp적mtDNA장편단.용10충한제성내절매(Hinf I, Hind III, EcoR V, EcoT22 I, Mun I, EcoT14 I, Apa I, Bln I, Ava II, Dra I)대확증득도적mtDNA장편단진행한제성매절화분석, 기중8충매유매절위점.이용Nei-Li적편단법계산출단배형적편단공향도,근거편단공향도계산출4충어지간적유전거리,용Mega3.1연건구건NJ계통관계수,동시탐토이용선립체대편단PCR-RFLP방법진행어류계통발생연구적특점.
