中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
35期
118-122
,共5页
刘友章%王昌俊%周俊亮%刘静%刘兆周%欧志穗%金友
劉友章%王昌俊%週俊亮%劉靜%劉兆週%歐誌穗%金友
류우장%왕창준%주준량%류정%류조주%구지수%금우
脾虚%四君子汤/治疗应用%中药疗法%电子传递复合物Ⅳ%序列分析,DNA%模型,动物
脾虛%四君子湯/治療應用%中藥療法%電子傳遞複閤物Ⅳ%序列分析,DNA%模型,動物
비허%사군자탕/치료응용%중약요법%전자전체복합물Ⅳ%서렬분석,DNA%모형,동물
目的:运用灌服耗气破气中药联合饥饱失节复合因素建立脾虚大鼠模型,观察四君子汤对脾虚大鼠线粒体细胞色素含量及其氧化酶活性的影响.方法:实验于2004-04/2005-02在广州中医药大学第一附属医院内科实验室和广州中医药大学基础医学实验室完成.①选取清洁级1月龄SD大鼠40只,随机数字表法分成4组:正常组、脾虚模型组、自然复健组、四君子汤治疗组,10只/组.②除正常组以普通饲料进行常规喂养外,其余3组均建立脾虚模型.脾虚模型组隔日喂食,并以小承气汤(厚朴、枳实、大黄比例为3∶3∶2,制成100%水煎剂)灌胃,每次3 mL/只,隔日1次,共30周.自然复健组前26周同脾虚模型组,后4周同正常组.四君子汤治疗组前26周同脾虚模型组,后4周以四君子汤(党参、白术、茯苓、甘草按1∶1∶1∶1制成100%水煎剂)灌胃,每次4 mL/只.③检测各组大鼠骨骼肌、心肌、肝脏、胃黏膜4种不同组织线粒体细胞色素a,b,c,c1含量及细胞色素氧化酶水平,提取线粒体DNA,进行细胞色素氧化酶亚基COXⅠ、COXⅡ和COXⅢ序列分析.结果:40只SD大鼠全部进入结果分析.①不同组织线粒体各种细胞色素含量检测结果:实验第30周,脾虚模型组骨骼肌、心肌、肝脏、胃黏膜部位的线粒体细胞色素a,b,c,c1均显著低于正常组(P<0.05);自然复健组均有所升高,接近正常组(P>0.05);四君子汤治疗组显著升高,超过正常组水平(P<0.05).②不同组织线粒体细胞色素氧化酶含量检测结果:四君子汤治疗组骨骼肌、心肌、肝脏、胃黏膜部位的细胞色素氧化酶含量均高于脾虚模型组、自然复健组(P<0.01或0.05),与正常组基本相似(P>0.05).③线粒体细胞色素氧化酶基因序列分析:脾虚模型组和自然复健组COXⅠ a,COXⅡ,COXⅢ存在突变现象,正常组和四君子汤组未见COX亚基突变.结论:四君子汤能够修复脾虚所导致的mtDNA编码COX亚基损伤,提高细胞色素含量及其氧化酶的活性.
目的:運用灌服耗氣破氣中藥聯閤饑飽失節複閤因素建立脾虛大鼠模型,觀察四君子湯對脾虛大鼠線粒體細胞色素含量及其氧化酶活性的影響.方法:實驗于2004-04/2005-02在廣州中醫藥大學第一附屬醫院內科實驗室和廣州中醫藥大學基礎醫學實驗室完成.①選取清潔級1月齡SD大鼠40隻,隨機數字錶法分成4組:正常組、脾虛模型組、自然複健組、四君子湯治療組,10隻/組.②除正常組以普通飼料進行常規餵養外,其餘3組均建立脾虛模型.脾虛模型組隔日餵食,併以小承氣湯(厚樸、枳實、大黃比例為3∶3∶2,製成100%水煎劑)灌胃,每次3 mL/隻,隔日1次,共30週.自然複健組前26週同脾虛模型組,後4週同正常組.四君子湯治療組前26週同脾虛模型組,後4週以四君子湯(黨參、白術、茯苓、甘草按1∶1∶1∶1製成100%水煎劑)灌胃,每次4 mL/隻.③檢測各組大鼠骨骼肌、心肌、肝髒、胃黏膜4種不同組織線粒體細胞色素a,b,c,c1含量及細胞色素氧化酶水平,提取線粒體DNA,進行細胞色素氧化酶亞基COXⅠ、COXⅡ和COXⅢ序列分析.結果:40隻SD大鼠全部進入結果分析.①不同組織線粒體各種細胞色素含量檢測結果:實驗第30週,脾虛模型組骨骼肌、心肌、肝髒、胃黏膜部位的線粒體細胞色素a,b,c,c1均顯著低于正常組(P<0.05);自然複健組均有所升高,接近正常組(P>0.05);四君子湯治療組顯著升高,超過正常組水平(P<0.05).②不同組織線粒體細胞色素氧化酶含量檢測結果:四君子湯治療組骨骼肌、心肌、肝髒、胃黏膜部位的細胞色素氧化酶含量均高于脾虛模型組、自然複健組(P<0.01或0.05),與正常組基本相似(P>0.05).③線粒體細胞色素氧化酶基因序列分析:脾虛模型組和自然複健組COXⅠ a,COXⅡ,COXⅢ存在突變現象,正常組和四君子湯組未見COX亞基突變.結論:四君子湯能夠脩複脾虛所導緻的mtDNA編碼COX亞基損傷,提高細胞色素含量及其氧化酶的活性.
목적:운용관복모기파기중약연합기포실절복합인소건립비허대서모형,관찰사군자탕대비허대서선립체세포색소함량급기양화매활성적영향.방법:실험우2004-04/2005-02재엄주중의약대학제일부속의원내과실험실화엄주중의약대학기출의학실험실완성.①선취청길급1월령SD대서40지,수궤수자표법분성4조:정상조、비허모형조、자연복건조、사군자탕치료조,10지/조.②제정상조이보통사료진행상규위양외,기여3조균건립비허모형.비허모형조격일위식,병이소승기탕(후박、지실、대황비례위3∶3∶2,제성100%수전제)관위,매차3 mL/지,격일1차,공30주.자연복건조전26주동비허모형조,후4주동정상조.사군자탕치료조전26주동비허모형조,후4주이사군자탕(당삼、백술、복령、감초안1∶1∶1∶1제성100%수전제)관위,매차4 mL/지.③검측각조대서골격기、심기、간장、위점막4충불동조직선립체세포색소a,b,c,c1함량급세포색소양화매수평,제취선립체DNA,진행세포색소양화매아기COXⅠ、COXⅡ화COXⅢ서렬분석.결과:40지SD대서전부진입결과분석.①불동조직선립체각충세포색소함량검측결과:실험제30주,비허모형조골격기、심기、간장、위점막부위적선립체세포색소a,b,c,c1균현저저우정상조(P<0.05);자연복건조균유소승고,접근정상조(P>0.05);사군자탕치료조현저승고,초과정상조수평(P<0.05).②불동조직선립체세포색소양화매함량검측결과:사군자탕치료조골격기、심기、간장、위점막부위적세포색소양화매함량균고우비허모형조、자연복건조(P<0.01혹0.05),여정상조기본상사(P>0.05).③선립체세포색소양화매기인서렬분석:비허모형조화자연복건조COXⅠ a,COXⅡ,COXⅢ존재돌변현상,정상조화사군자탕조미견COX아기돌변.결론:사군자탕능구수복비허소도치적mtDNA편마COX아기손상,제고세포색소함량급기양화매적활성.