中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2007年
2期
153-157
,共5页
孟玫%王春亭%姜军梅%张继承%蒋进皎%靳长俊
孟玫%王春亭%薑軍梅%張繼承%蔣進皎%靳長俊
맹매%왕춘정%강군매%장계승%장진교%근장준
组蛋白去乙酰化酶4%组蛋白%肝癌细胞%细胞周期
組蛋白去乙酰化酶4%組蛋白%肝癌細胞%細胞週期
조단백거을선화매4%조단백%간암세포%세포주기
目的:研究组蛋白去乙酰化酶4(histone deacetyase 4,HDAC4)在人肝癌细胞株Bel-7402中的表达,及其对Bel-7402细胞增殖和分化的调控作用.方法:培养Bel-7402细胞,以组蛋白去乙酰化酶抑制剂苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate,SPB)作用于Bel-7402,RT-PCR检测用药前后HDAC4 mRNA的表达水平,倒置相差显微镜观察细胞形态改变, MTT比色法观察SPB对Bel-7402生长的抑制作用,流式细胞术分析细胞周期,免疫组化法观察Bel-7402细胞P27蛋白的表达水平.结果:SPB处理后Bel-7402中HDAC4 mRNA的表达水平降低(0.88±0.13,0.12±0.04,P＜0.05);SPB处理后Bel-7402细胞生长受到明显抑制,且与SPB剂量和作用时间相关;同时细胞形态出现成纤维细胞样改变;细胞周期阻滞于G1期[(50.6±4.0)%,(78.8±3.6)%, P＜0.05)];P27蛋白表达水平增强(23±11, 61±7,P＜0.05).结论: SPB降低HDAC4在人肝癌细胞中的表达,从而诱导部分人肝癌细胞分化, 该作用与P27蛋白水平变化有关.
目的:研究組蛋白去乙酰化酶4(histone deacetyase 4,HDAC4)在人肝癌細胞株Bel-7402中的錶達,及其對Bel-7402細胞增殖和分化的調控作用.方法:培養Bel-7402細胞,以組蛋白去乙酰化酶抑製劑苯丁痠鈉(sodium phenylbutyrate,SPB)作用于Bel-7402,RT-PCR檢測用藥前後HDAC4 mRNA的錶達水平,倒置相差顯微鏡觀察細胞形態改變, MTT比色法觀察SPB對Bel-7402生長的抑製作用,流式細胞術分析細胞週期,免疫組化法觀察Bel-7402細胞P27蛋白的錶達水平.結果:SPB處理後Bel-7402中HDAC4 mRNA的錶達水平降低(0.88±0.13,0.12±0.04,P＜0.05);SPB處理後Bel-7402細胞生長受到明顯抑製,且與SPB劑量和作用時間相關;同時細胞形態齣現成纖維細胞樣改變;細胞週期阻滯于G1期[(50.6±4.0)%,(78.8±3.6)%, P＜0.05)];P27蛋白錶達水平增彊(23±11, 61±7,P＜0.05).結論: SPB降低HDAC4在人肝癌細胞中的錶達,從而誘導部分人肝癌細胞分化, 該作用與P27蛋白水平變化有關.
목적:연구조단백거을선화매4(histone deacetyase 4,HDAC4)재인간암세포주Bel-7402중적표체,급기대Bel-7402세포증식화분화적조공작용.방법:배양Bel-7402세포,이조단백거을선화매억제제분정산납(sodium phenylbutyrate,SPB)작용우Bel-7402,RT-PCR검측용약전후HDAC4 mRNA적표체수평,도치상차현미경관찰세포형태개변, MTT비색법관찰SPB대Bel-7402생장적억제작용,류식세포술분석세포주기,면역조화법관찰Bel-7402세포P27단백적표체수평.결과:SPB처리후Bel-7402중HDAC4 mRNA적표체수평강저(0.88±0.13,0.12±0.04,P＜0.05);SPB처리후Bel-7402세포생장수도명현억제,차여SPB제량화작용시간상관;동시세포형태출현성섬유세포양개변;세포주기조체우G1기[(50.6±4.0)%,(78.8±3.6)%, P＜0.05)];P27단백표체수평증강(23±11, 61±7,P＜0.05).결론: SPB강저HDAC4재인간암세포중적표체,종이유도부분인간암세포분화, 해작용여P27단백수평변화유관.
