现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2008年
6期
883-885
,共3页
肖建%曹秀峰%龚涌灵%曹国宪%俞惠新%谭成
肖建%曹秀峰%龔湧靈%曹國憲%俞惠新%譚成
초건%조수봉%공용령%조국헌%유혜신%담성
食管肿瘤%Eca-109细胞株%125I放射性粒子%克隆形成率
食管腫瘤%Eca-109細胞株%125I放射性粒子%剋隆形成率
식관종류%Eca-109세포주%125I방사성입자%극륭형성솔
目的:研究125I放射性粒子对体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率的影响.方法: 取高糖型DMEM培养的对数生长的人食管癌Eca-109细胞,制成单细胞悬液,细胞计数并稀释,接种于35mm直径培养皿.设置A组:对照组(不加粒子),B组:低剂量实验组(加入0.2mCi 125I粒子1枚),C组:中剂量实验组(加入0.4mCi 125I粒子1枚),D组:高剂量实验组(加入0.8mCi 125I粒子1枚),37℃、5% CO2恒温培养箱进行培养,于培养后第1-7日进行各组克隆计数并计算克隆形成率.结果: 1周后A、B、C、D各组克隆形成率分别为72.73%、57.84%、34.41%、22.35%,实验组各组细胞克隆形成率均低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05) ;C组与B组,D组与B组比较,有显著统计学意义(χ2=10.73, P<0.01;χ2=24.02, P<0.01);D组与C组比较,差别无统计学意义(χ2=3.16, P>0.05).结论: 125I放射性粒子可以降低体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率.
目的:研究125I放射性粒子對體外培養的人食管癌Eca-109細胞剋隆形成率的影響.方法: 取高糖型DMEM培養的對數生長的人食管癌Eca-109細胞,製成單細胞懸液,細胞計數併稀釋,接種于35mm直徑培養皿.設置A組:對照組(不加粒子),B組:低劑量實驗組(加入0.2mCi 125I粒子1枚),C組:中劑量實驗組(加入0.4mCi 125I粒子1枚),D組:高劑量實驗組(加入0.8mCi 125I粒子1枚),37℃、5% CO2恆溫培養箱進行培養,于培養後第1-7日進行各組剋隆計數併計算剋隆形成率.結果: 1週後A、B、C、D各組剋隆形成率分彆為72.73%、57.84%、34.41%、22.35%,實驗組各組細胞剋隆形成率均低于對照組,差彆有統計學意義(P<0.05) ;C組與B組,D組與B組比較,有顯著統計學意義(χ2=10.73, P<0.01;χ2=24.02, P<0.01);D組與C組比較,差彆無統計學意義(χ2=3.16, P>0.05).結論: 125I放射性粒子可以降低體外培養的人食管癌Eca-109細胞剋隆形成率.
목적:연구125I방사성입자대체외배양적인식관암Eca-109세포극륭형성솔적영향.방법: 취고당형DMEM배양적대수생장적인식관암Eca-109세포,제성단세포현액,세포계수병희석,접충우35mm직경배양명.설치A조:대조조(불가입자),B조:저제량실험조(가입0.2mCi 125I입자1매),C조:중제량실험조(가입0.4mCi 125I입자1매),D조:고제량실험조(가입0.8mCi 125I입자1매),37℃、5% CO2항온배양상진행배양,우배양후제1-7일진행각조극륭계수병계산극륭형성솔.결과: 1주후A、B、C、D각조극륭형성솔분별위72.73%、57.84%、34.41%、22.35%,실험조각조세포극륭형성솔균저우대조조,차별유통계학의의(P<0.05) ;C조여B조,D조여B조비교,유현저통계학의의(χ2=10.73, P<0.01;χ2=24.02, P<0.01);D조여C조비교,차별무통계학의의(χ2=3.16, P>0.05).결론: 125I방사성입자가이강저체외배양적인식관암Eca-109세포극륭형성솔.
