分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
6期
740-744
,共5页
王芳%姜鹭%刘爱萍%郭兴华%任发政
王芳%薑鷺%劉愛萍%郭興華%任髮政
왕방%강로%류애평%곽흥화%임발정
脱基因毒性%高效液相色谱%4-硝基喹啉-N-氧化物%唾液乳杆菌
脫基因毒性%高效液相色譜%4-硝基喹啉-N-氧化物%唾液乳桿菌
탈기인독성%고효액상색보%4-초기규람-N-양화물%타액유간균
采用高效液相色谱法(HPLC)测定唾液乳杆菌对4-硝基喹啉-N-氧化物(4-NQO)基因毒性的抑制作用.Lact.salivarius FDB89与4-NQO(终浓度为20 mg/L)共培养后,利用SOS-显色反应法检测唾液乳杆菌的脱基因毒性作用,同时采用高效液相色谱分析共培养前后的4-NQO含量变化.色谱分析条件为:C18反相色谱柱(kromasil100_5 C18),以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min;检测波长365 am.结果表明,唾液乳杆菌转化4-NQO,降低了4-NQO的基因毒性;HPLC测定的4-NQO峰面积与SOS-显色反应测定的基因毒性值呈正相关,相关系数r2为0.991.HPLC方法测定脱基因毒性检出限为1.2 ng,菌体浓度在106～109cfu/mL范围内回收率为85%～98%.HPLC法测定唾液乳杆菌的脱基因毒性操作简单,其重复性和精确度均优于SOS-显色反应,可以采用HPLC代替SOS-显色反应.本研究在应用仪器分析方法代替生化分析方法测定乳杆菌脱基因毒性方面提供了一条新思路.
採用高效液相色譜法(HPLC)測定唾液乳桿菌對4-硝基喹啉-N-氧化物(4-NQO)基因毒性的抑製作用.Lact.salivarius FDB89與4-NQO(終濃度為20 mg/L)共培養後,利用SOS-顯色反應法檢測唾液乳桿菌的脫基因毒性作用,同時採用高效液相色譜分析共培養前後的4-NQO含量變化.色譜分析條件為:C18反相色譜柱(kromasil100_5 C18),以乙腈、水為流動相進行梯度洗脫,流速1 mL/min;檢測波長365 am.結果錶明,唾液乳桿菌轉化4-NQO,降低瞭4-NQO的基因毒性;HPLC測定的4-NQO峰麵積與SOS-顯色反應測定的基因毒性值呈正相關,相關繫數r2為0.991.HPLC方法測定脫基因毒性檢齣限為1.2 ng,菌體濃度在106～109cfu/mL範圍內迴收率為85%～98%.HPLC法測定唾液乳桿菌的脫基因毒性操作簡單,其重複性和精確度均優于SOS-顯色反應,可以採用HPLC代替SOS-顯色反應.本研究在應用儀器分析方法代替生化分析方法測定乳桿菌脫基因毒性方麵提供瞭一條新思路.
채용고효액상색보법(HPLC)측정타액유간균대4-초기규람-N-양화물(4-NQO)기인독성적억제작용.Lact.salivarius FDB89여4-NQO(종농도위20 mg/L)공배양후,이용SOS-현색반응법검측타액유간균적탈기인독성작용,동시채용고효액상색보분석공배양전후적4-NQO함량변화.색보분석조건위:C18반상색보주(kromasil100_5 C18),이을정、수위류동상진행제도세탈,류속1 mL/min;검측파장365 am.결과표명,타액유간균전화4-NQO,강저료4-NQO적기인독성;HPLC측정적4-NQO봉면적여SOS-현색반응측정적기인독성치정정상관,상관계수r2위0.991.HPLC방법측정탈기인독성검출한위1.2 ng,균체농도재106～109cfu/mL범위내회수솔위85%～98%.HPLC법측정타액유간균적탈기인독성조작간단,기중복성화정학도균우우SOS-현색반응,가이채용HPLC대체SOS-현색반응.본연구재응용의기분석방법대체생화분석방법측정유간균탈기인독성방면제공료일조신사로.
