化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2009年
3期
641-648
,共8页
师琦%吴素芳%蒋明哲%李清辉
師琦%吳素芳%蔣明哲%李清輝
사기%오소방%장명철%리청휘
氧化钙%CO2吸附剂%纳米CaCO3%吸附动力学%分解动力学
氧化鈣%CO2吸附劑%納米CaCO3%吸附動力學%分解動力學
양화개%CO2흡부제%납미CaCO3%흡부동역학%분해동역학
采用TGA测定纳米钙基CO2吸附剂在500～650℃温度范围内,CO2分压0.015～0.025 MPa氮气气氛中的吸附反应动力学.针对纳米钙基CO2吸附剂吸附CO2反应特征,提出以两倍最大吸附速率对应的时间点前后分别为快速反应段与慢速反应段.分别采用Boltzmann方程与Avrami-Erofeev方程拟合快速反应段与慢速反应段吸附反应动力学方程,得到纳米钙基CO2吸附剂在快速反应段与慢速反应段的活化能分别为27.52、70.25 kJ·mol-1.吸附率拟合与实验值平均相对误差分别为10.29%、4.17%.研究测试了纳米钙基CO2吸附剂在650～800℃温度范围内,N2,0.02、0.04 MPa CO2分压氮气气氛中的分解反应动力学.忽略反应过程中传热、传质影响,采用收缩核模型,分别求得吸附剂在N2,0.02、0.04 MPa CO2分压氮气气氛中的活化能为141.9、34.7、113.2 kJ·mol-1.碳酸钙分解率与实验值比较平均相对误差分别小于5.66% 、7.82%、5.01%.
採用TGA測定納米鈣基CO2吸附劑在500～650℃溫度範圍內,CO2分壓0.015～0.025 MPa氮氣氣氛中的吸附反應動力學.針對納米鈣基CO2吸附劑吸附CO2反應特徵,提齣以兩倍最大吸附速率對應的時間點前後分彆為快速反應段與慢速反應段.分彆採用Boltzmann方程與Avrami-Erofeev方程擬閤快速反應段與慢速反應段吸附反應動力學方程,得到納米鈣基CO2吸附劑在快速反應段與慢速反應段的活化能分彆為27.52、70.25 kJ·mol-1.吸附率擬閤與實驗值平均相對誤差分彆為10.29%、4.17%.研究測試瞭納米鈣基CO2吸附劑在650～800℃溫度範圍內,N2,0.02、0.04 MPa CO2分壓氮氣氣氛中的分解反應動力學.忽略反應過程中傳熱、傳質影響,採用收縮覈模型,分彆求得吸附劑在N2,0.02、0.04 MPa CO2分壓氮氣氣氛中的活化能為141.9、34.7、113.2 kJ·mol-1.碳痠鈣分解率與實驗值比較平均相對誤差分彆小于5.66% 、7.82%、5.01%.
채용TGA측정납미개기CO2흡부제재500～650℃온도범위내,CO2분압0.015～0.025 MPa담기기분중적흡부반응동역학.침대납미개기CO2흡부제흡부CO2반응특정,제출이량배최대흡부속솔대응적시간점전후분별위쾌속반응단여만속반응단.분별채용Boltzmann방정여Avrami-Erofeev방정의합쾌속반응단여만속반응단흡부반응동역학방정,득도납미개기CO2흡부제재쾌속반응단여만속반응단적활화능분별위27.52、70.25 kJ·mol-1.흡부솔의합여실험치평균상대오차분별위10.29%、4.17%.연구측시료납미개기CO2흡부제재650～800℃온도범위내,N2,0.02、0.04 MPa CO2분압담기기분중적분해반응동역학.홀략반응과정중전열、전질영향,채용수축핵모형,분별구득흡부제재N2,0.02、0.04 MPa CO2분압담기기분중적활화능위141.9、34.7、113.2 kJ·mol-1.탄산개분해솔여실험치비교평균상대오차분별소우5.66% 、7.82%、5.01%.
