山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
44期
4-6
,共3页
许飞%王国斌%蔡开琳%翟荣林
許飛%王國斌%蔡開琳%翟榮林
허비%왕국빈%채개림%적영림
雌激素受体β%结肠肿瘤%细胞增殖%凋亡%survivin%Bax
雌激素受體β%結腸腫瘤%細胞增殖%凋亡%survivin%Bax
자격소수체β%결장종류%세포증식%조망%survivin%Bax
目的 观察雌激素受体β(ERβ)过表达对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制.方法 以脂质体介导的ERβ基因转染SW480细胞,G418筛选阳性克隆(SW480-C1-ERβ).RT-PCR及Western Blot鉴定ERβ的过表达.以正常SW480细胞和转染了空质粒的SW480细胞(SW480-pEGFP-C1)作为对照,在无雌激素或有雌激素作用的条件下,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量RT-PCR方法检测凋亡相关基因survivin和Bax表达.结果 SW480和SW480-pEGFP-C1细胞中ERβ mRNA和蛋白表达较低,而稳定转染的SW480-C1-ERβ细胞中ERβ mRNA和蛋白表达明显增加.在有或无雌激素作用的条件下均可发现,与SW480细胞或SW480-pEGFP-C1细胞比较,SW480-C1-ERβ细胞增殖速度减慢,凋亡率明显增高,survivin表达减低,Bax表达增高;在SW480-C1-ERβ细胞中,有雌激素作用者较无雌激素作用者以上变化更明显.结论 ERβ过表达可以同时以配体非依赖性和配体依赖性的方式抑制细胞增殖和增加细胞凋亡,可能与调控凋亡相关基因survivin和Bax表达有关.
目的 觀察雌激素受體β(ERβ)過錶達對大腸癌細胞增殖和凋亡的影響,併探討其機製.方法 以脂質體介導的ERβ基因轉染SW480細胞,G418篩選暘性剋隆(SW480-C1-ERβ).RT-PCR及Western Blot鑒定ERβ的過錶達.以正常SW480細胞和轉染瞭空質粒的SW480細胞(SW480-pEGFP-C1)作為對照,在無雌激素或有雌激素作用的條件下,採用MTT法檢測細胞增殖,流式細胞術檢測細胞凋亡率,實時熒光定量RT-PCR方法檢測凋亡相關基因survivin和Bax錶達.結果 SW480和SW480-pEGFP-C1細胞中ERβ mRNA和蛋白錶達較低,而穩定轉染的SW480-C1-ERβ細胞中ERβ mRNA和蛋白錶達明顯增加.在有或無雌激素作用的條件下均可髮現,與SW480細胞或SW480-pEGFP-C1細胞比較,SW480-C1-ERβ細胞增殖速度減慢,凋亡率明顯增高,survivin錶達減低,Bax錶達增高;在SW480-C1-ERβ細胞中,有雌激素作用者較無雌激素作用者以上變化更明顯.結論 ERβ過錶達可以同時以配體非依賴性和配體依賴性的方式抑製細胞增殖和增加細胞凋亡,可能與調控凋亡相關基因survivin和Bax錶達有關.
목적 관찰자격소수체β(ERβ)과표체대대장암세포증식화조망적영향,병탐토기궤제.방법 이지질체개도적ERβ기인전염SW480세포,G418사선양성극륭(SW480-C1-ERβ).RT-PCR급Western Blot감정ERβ적과표체.이정상SW480세포화전염료공질립적SW480세포(SW480-pEGFP-C1)작위대조,재무자격소혹유자격소작용적조건하,채용MTT법검측세포증식,류식세포술검측세포조망솔,실시형광정량RT-PCR방법검측조망상관기인survivin화Bax표체.결과 SW480화SW480-pEGFP-C1세포중ERβ mRNA화단백표체교저,이은정전염적SW480-C1-ERβ세포중ERβ mRNA화단백표체명현증가.재유혹무자격소작용적조건하균가발현,여SW480세포혹SW480-pEGFP-C1세포비교,SW480-C1-ERβ세포증식속도감만,조망솔명현증고,survivin표체감저,Bax표체증고;재SW480-C1-ERβ세포중,유자격소작용자교무자격소작용자이상변화경명현.결론 ERβ과표체가이동시이배체비의뢰성화배체의뢰성적방식억제세포증식화증가세포조망,가능여조공조망상관기인survivin화Bax표체유관.
