内科急危重症杂志
內科急危重癥雜誌
내과급위중증잡지
JOURNAL OF INTERNAL INTENSIVE MEDICINE
2010年
2期
86-88
,共3页
金常娥%徐永健%刘建%甄国华%周思静%康冠楠%王树娟
金常娥%徐永健%劉建%甄國華%週思靜%康冠楠%王樹娟
금상아%서영건%류건%견국화%주사정%강관남%왕수연
香烟提取物%水通道蛋白5%吸烟%肺部炎症%MUC5AC
香煙提取物%水通道蛋白5%吸煙%肺部炎癥%MUC5AC
향연제취물%수통도단백5%흡연%폐부염증%MUC5AC
目的:探讨水通道蛋白5(AQP5)在香烟致肺部炎症中的作用.方法:香烟提取物(CSE)刺激小鼠肺上皮细胞株MLE-12后,实时定量PCR检测其AQP5 mRNA和MUC5AC mRNA的表达.同时,用香烟烟熏BALB/C小鼠4周,检测其肺组织AQP5 mRNA和MUC5AC mRNA的表达.结果:与正常不含CASE的DMEM培养液相比较,CSE(10%)刺激MLE-12后,细胞AQP5 mRNA的表达水平降低,MUC5AC mRNA的表达水平升高.同样,香烟烟熏队LB/C小鼠1个月,其肺组织AQP5 mRNA的表达水平降低,MUC5AC mRNA的表达水平升高.结论:CSE刺激可以降低MLE-12细胞上AQP5 mRNA的表达,香烟烟熏队LB/C小鼠1个月,其肺组织AQP5mRNA的表达水平降低.AQP5 mRNA的下调可能通过影响其MUC5AC mRNA的表达从而参与香烟致肺部炎症的发病过程.
目的:探討水通道蛋白5(AQP5)在香煙緻肺部炎癥中的作用.方法:香煙提取物(CSE)刺激小鼠肺上皮細胞株MLE-12後,實時定量PCR檢測其AQP5 mRNA和MUC5AC mRNA的錶達.同時,用香煙煙熏BALB/C小鼠4週,檢測其肺組織AQP5 mRNA和MUC5AC mRNA的錶達.結果:與正常不含CASE的DMEM培養液相比較,CSE(10%)刺激MLE-12後,細胞AQP5 mRNA的錶達水平降低,MUC5AC mRNA的錶達水平升高.同樣,香煙煙熏隊LB/C小鼠1箇月,其肺組織AQP5 mRNA的錶達水平降低,MUC5AC mRNA的錶達水平升高.結論:CSE刺激可以降低MLE-12細胞上AQP5 mRNA的錶達,香煙煙熏隊LB/C小鼠1箇月,其肺組織AQP5mRNA的錶達水平降低.AQP5 mRNA的下調可能通過影響其MUC5AC mRNA的錶達從而參與香煙緻肺部炎癥的髮病過程.
목적:탐토수통도단백5(AQP5)재향연치폐부염증중적작용.방법:향연제취물(CSE)자격소서폐상피세포주MLE-12후,실시정량PCR검측기AQP5 mRNA화MUC5AC mRNA적표체.동시,용향연연훈BALB/C소서4주,검측기폐조직AQP5 mRNA화MUC5AC mRNA적표체.결과:여정상불함CASE적DMEM배양액상비교,CSE(10%)자격MLE-12후,세포AQP5 mRNA적표체수평강저,MUC5AC mRNA적표체수평승고.동양,향연연훈대LB/C소서1개월,기폐조직AQP5 mRNA적표체수평강저,MUC5AC mRNA적표체수평승고.결론:CSE자격가이강저MLE-12세포상AQP5 mRNA적표체,향연연훈대LB/C소서1개월,기폐조직AQP5mRNA적표체수평강저.AQP5 mRNA적하조가능통과영향기MUC5AC mRNA적표체종이삼여향연치폐부염증적발병과정.
