分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
7期
1023-1026
,共4页
索德成%赵根龙%李兰%苏晓鸥
索德成%趙根龍%李蘭%囌曉鷗
색덕성%조근룡%리란%소효구
液相色谱-串联质谱%饲料%精神类药物
液相色譜-串聯質譜%飼料%精神類藥物
액상색보-천련질보%사료%정신류약물
建立了液相色谱-串联质谱同时检测饲料样品中7种精神类药物(硝西泮、奥沙西泮、氯丙嗪、异丙嗪、地西泮、奋乃静、硫利达嗪)的方法.通过对提取溶剂、净化等预处理条件及LC-MS/MS 分析条件的优化,可以同时检测饲料中7种违禁精神类药物.饲料样品经乙腈/水(9:1, V/V)提取后,过MCX固相萃取柱净化,氮吹至干,用1 mL乙腈/水(2:8, V/V)溶解后测定,采用SRM模式进行定性与定量分析.7种精神类药物在饲料中的回收率为53.9%～110.2%; 相对标准偏差为3.4%～18.4%;硝西泮、奥沙西泮、氯丙嗪、异丙嗪的检出限为1.0 ng/g;对地西泮、奋乃静、硫利达嗪的检出限为5.0 ng/g.结果表明,本方法可用于饲料中7种精神类药物的测定.
建立瞭液相色譜-串聯質譜同時檢測飼料樣品中7種精神類藥物(硝西泮、奧沙西泮、氯丙嗪、異丙嗪、地西泮、奮迺靜、硫利達嗪)的方法.通過對提取溶劑、淨化等預處理條件及LC-MS/MS 分析條件的優化,可以同時檢測飼料中7種違禁精神類藥物.飼料樣品經乙腈/水(9:1, V/V)提取後,過MCX固相萃取柱淨化,氮吹至榦,用1 mL乙腈/水(2:8, V/V)溶解後測定,採用SRM模式進行定性與定量分析.7種精神類藥物在飼料中的迴收率為53.9%～110.2%; 相對標準偏差為3.4%～18.4%;硝西泮、奧沙西泮、氯丙嗪、異丙嗪的檢齣限為1.0 ng/g;對地西泮、奮迺靜、硫利達嗪的檢齣限為5.0 ng/g.結果錶明,本方法可用于飼料中7種精神類藥物的測定.
건립료액상색보-천련질보동시검측사료양품중7충정신류약물(초서반、오사서반、록병진、이병진、지서반、강내정、류리체진)적방법.통과대제취용제、정화등예처리조건급LC-MS/MS 분석조건적우화,가이동시검측사료중7충위금정신류약물.사료양품경을정/수(9:1, V/V)제취후,과MCX고상췌취주정화,담취지간,용1 mL을정/수(2:8, V/V)용해후측정,채용SRM모식진행정성여정량분석.7충정신류약물재사료중적회수솔위53.9%～110.2%; 상대표준편차위3.4%～18.4%;초서반、오사서반、록병진、이병진적검출한위1.0 ng/g;대지서반、강내정、류리체진적검출한위5.0 ng/g.결과표명,본방법가용우사료중7충정신류약물적측정.
