贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2010年
6期
578-580,583
,共4页
色谱法,高压液相%蒽醌类%大黄素%大黄酚
色譜法,高壓液相%蒽醌類%大黃素%大黃酚
색보법,고압액상%은곤류%대황소%대황분
目的:建立用高效液相色谱法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合葸醌含量(以大黄素和大黄酚的总量计)的方法.方法:采用依利特C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长为254 nm.结果:大黄素、大黄酚分别在0.016 2～0.323 2μg和0.035 6～0.712 8μg范围内线性关系良好,游离蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为100.08%、99.11%,RSD分别为0.37%、2.70%;总蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为101.62%、100.54%,RSD分别为2.40%、1.37%.结论:HPLC法简便,准确,可作为六味安消胶囊的质量控制定量分析方法.
目的:建立用高效液相色譜法測定六味安消膠囊中遊離蒽醌、總蒽醌和結閤葸醌含量(以大黃素和大黃酚的總量計)的方法.方法:採用依利特C18柱,流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(80:20),檢測波長為254 nm.結果:大黃素、大黃酚分彆在0.016 2～0.323 2μg和0.035 6～0.712 8μg範圍內線性關繫良好,遊離蒽醌中大黃素和大黃酚的平均迴收率分彆為100.08%、99.11%,RSD分彆為0.37%、2.70%;總蒽醌中大黃素和大黃酚的平均迴收率分彆為101.62%、100.54%,RSD分彆為2.40%、1.37%.結論:HPLC法簡便,準確,可作為六味安消膠囊的質量控製定量分析方法.
목적:건립용고효액상색보법측정륙미안소효낭중유리은곤、총은곤화결합사곤함량(이대황소화대황분적총량계)적방법.방법:채용의리특C18주,류동상위갑순-0.1%린산용액(80:20),검측파장위254 nm.결과:대황소、대황분분별재0.016 2～0.323 2μg화0.035 6～0.712 8μg범위내선성관계량호,유리은곤중대황소화대황분적평균회수솔분별위100.08%、99.11%,RSD분별위0.37%、2.70%;총은곤중대황소화대황분적평균회수솔분별위101.62%、100.54%,RSD분별위2.40%、1.37%.결론:HPLC법간편,준학,가작위륙미안소효낭적질량공제정량분석방법.
