胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2010年
12期
745-748
,共4页
奥扎格雷钠%三硝基苯磺酸%结肠炎%P选择素%血栓烷B2%过氧化物酶%丙二醛%一氧化氮合酶
奧扎格雷鈉%三硝基苯磺痠%結腸炎%P選擇素%血栓烷B2%過氧化物酶%丙二醛%一氧化氮閤酶
오찰격뢰납%삼초기분광산%결장염%P선택소%혈전완B2%과양화물매%병이철%일양화담합매
背景:近期研究证实血小板活化在炎症性肠病(IBD)的发病中起重要作用.目的:探讨血栓烷合成酶抑制剂奥扎格雷钠对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎模型的治疗作用.方法:21只Sprague-Dawley(SD)鼠随机分为结肠炎模型组、地塞米松治疗组、奥扎格雷钠治疗组,每组7只;另取4只大鼠作为正常对照组.TNBS建模后第2~6d分别给予地塞米松、奥扎格雷钠和0.9%NaCl溶液皮下注射,于第7 d处死所有大鼠.检测大鼠体质量改变、结肠重量长度比、结肠大体和病理评分,以放射免疫法检测血浆P-选择素(CD62P)、血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F(6-k-PGF)1α,化学比色法测定结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS).结果:地塞米松治疗组和奥扎格雷钠治疗组的肠道病理损伤较结肠炎模型组明显减轻,血浆CD62P、TXB2、TXB2/6-k-PGF1α和结肠组织MPO、MDA、iNOS明显降低(P<0.05),血浆6-k-PGF1α水平明显增高(P<0.05).结论:奥扎格雷钠可通过抑制血小板活化明显减轻TNBS结肠炎大鼠的肠道炎症损伤,提示抗血小板治疗有望成为IBD新的治疗方法.
揹景:近期研究證實血小闆活化在炎癥性腸病(IBD)的髮病中起重要作用.目的:探討血栓烷閤成酶抑製劑奧扎格雷鈉對三硝基苯磺痠(TNBS)誘導的大鼠結腸炎模型的治療作用.方法:21隻Sprague-Dawley(SD)鼠隨機分為結腸炎模型組、地塞米鬆治療組、奧扎格雷鈉治療組,每組7隻;另取4隻大鼠作為正常對照組.TNBS建模後第2~6d分彆給予地塞米鬆、奧扎格雷鈉和0.9%NaCl溶液皮下註射,于第7 d處死所有大鼠.檢測大鼠體質量改變、結腸重量長度比、結腸大體和病理評分,以放射免疫法檢測血漿P-選擇素(CD62P)、血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F(6-k-PGF)1α,化學比色法測定結腸組織髓過氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、誘生型一氧化氮閤酶(iNOS).結果:地塞米鬆治療組和奧扎格雷鈉治療組的腸道病理損傷較結腸炎模型組明顯減輕,血漿CD62P、TXB2、TXB2/6-k-PGF1α和結腸組織MPO、MDA、iNOS明顯降低(P<0.05),血漿6-k-PGF1α水平明顯增高(P<0.05).結論:奧扎格雷鈉可通過抑製血小闆活化明顯減輕TNBS結腸炎大鼠的腸道炎癥損傷,提示抗血小闆治療有望成為IBD新的治療方法.
배경:근기연구증실혈소판활화재염증성장병(IBD)적발병중기중요작용.목적:탐토혈전완합성매억제제오찰격뢰납대삼초기분광산(TNBS)유도적대서결장염모형적치료작용.방법:21지Sprague-Dawley(SD)서수궤분위결장염모형조、지새미송치료조、오찰격뢰납치료조,매조7지;령취4지대서작위정상대조조.TNBS건모후제2~6d분별급여지새미송、오찰격뢰납화0.9%NaCl용액피하주사,우제7 d처사소유대서.검측대서체질량개변、결장중량장도비、결장대체화병리평분,이방사면역법검측혈장P-선택소(CD62P)、혈전완B2(TXB2)화6-동-전렬선소F(6-k-PGF)1α,화학비색법측정결장조직수과양화물매(MPO)、병이철(MDA)、유생형일양화담합매(iNOS).결과:지새미송치료조화오찰격뢰납치료조적장도병리손상교결장염모형조명현감경,혈장CD62P、TXB2、TXB2/6-k-PGF1α화결장조직MPO、MDA、iNOS명현강저(P<0.05),혈장6-k-PGF1α수평명현증고(P<0.05).결론:오찰격뢰납가통과억제혈소판활화명현감경TNBS결장염대서적장도염증손상,제시항혈소판치료유망성위IBD신적치료방법.