肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
3期
159-163
,共5页
余准%耿江%郑军华%杨斌%高其若%王光春%彭波
餘準%耿江%鄭軍華%楊斌%高其若%王光春%彭波
여준%경강%정군화%양빈%고기약%왕광춘%팽파
膀胱肿瘤%细胞增殖%细胞周期%RNA干扰%基因,REG1A%细胞,T24
膀胱腫瘤%細胞增殖%細胞週期%RNA榦擾%基因,REG1A%細胞,T24
방광종류%세포증식%세포주기%RNA간우%기인,REG1A%세포,T24
目的:观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默REG1A (regenerating islet-derived 1 alpha)基因的表达对人膀胱癌T24细胞增殖及细胞周期的影响.方法:化学合成针对REG1A基因的3对siRNA,使用脂质体将其转染至T24细胞中.应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测REG1A siRNA转染后T24细胞REG1A mRNA和蛋白的表达,CCK-8(cell counting kit-8)法检测转染后的细胞增殖情况,FCM检测转染后细胞周期的变化.结果:与空白对照组比较,REG1A siRNA转染T24细胞后,REG1A mRNA和蛋白表达分别下降了(83.10±0.06)％和(55.81±0.16)％,差异有统计学意义(P＜0.05)；细胞增殖受到抑制(P＜0.05),G0/G1期细胞百分比明显增加(P＜0.05),细胞增殖指数下降(P＜0.05).结论:REG1A siRNA能有效抑制膀胱癌T24细胞REG1A mRNA和蛋白的表达,并抑制细胞增殖.
目的:觀察小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默REG1A (regenerating islet-derived 1 alpha)基因的錶達對人膀胱癌T24細胞增殖及細胞週期的影響.方法:化學閤成針對REG1A基因的3對siRNA,使用脂質體將其轉染至T24細胞中.應用實時熒光定量PCR和蛋白質印跡法分彆檢測REG1A siRNA轉染後T24細胞REG1A mRNA和蛋白的錶達,CCK-8(cell counting kit-8)法檢測轉染後的細胞增殖情況,FCM檢測轉染後細胞週期的變化.結果:與空白對照組比較,REG1A siRNA轉染T24細胞後,REG1A mRNA和蛋白錶達分彆下降瞭(83.10±0.06)％和(55.81±0.16)％,差異有統計學意義(P＜0.05)；細胞增殖受到抑製(P＜0.05),G0/G1期細胞百分比明顯增加(P＜0.05),細胞增殖指數下降(P＜0.05).結論:REG1A siRNA能有效抑製膀胱癌T24細胞REG1A mRNA和蛋白的錶達,併抑製細胞增殖.
목적:관찰소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)침묵REG1A (regenerating islet-derived 1 alpha)기인적표체대인방광암T24세포증식급세포주기적영향.방법:화학합성침대REG1A기인적3대siRNA,사용지질체장기전염지T24세포중.응용실시형광정량PCR화단백질인적법분별검측REG1A siRNA전염후T24세포REG1A mRNA화단백적표체,CCK-8(cell counting kit-8)법검측전염후적세포증식정황,FCM검측전염후세포주기적변화.결과:여공백대조조비교,REG1A siRNA전염T24세포후,REG1A mRNA화단백표체분별하강료(83.10±0.06)％화(55.81±0.16)％,차이유통계학의의(P＜0.05)；세포증식수도억제(P＜0.05),G0/G1기세포백분비명현증가(P＜0.05),세포증식지수하강(P＜0.05).결론:REG1A siRNA능유효억제방광암T24세포REG1A mRNA화단백적표체,병억제세포증식.
