现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2012年
4期
375-377,380,封3
,共5页
乏氧环境%骨骺干细胞%载体%HIF-1α%软骨分化
乏氧環境%骨骺榦細胞%載體%HIF-1α%軟骨分化
핍양배경%골후간세포%재체%HIF-1α%연골분화
目的 观察乏氧环境中转染PTHrP基因的骨骺干细胞株在不同浓度HIF-1α作用下与组织工程软骨载体材料的相容性,以及在软骨载体材料中骨骺干细胞株的增殖、分化成软骨作用.方法 乏氧环境中,携带骨骺干细胞株的软骨载体置于含不同浓度HIF-1α(0、20、40、80、100、120、140及160 pmol/L)的培养诱导液中培养,MTT法检测骨骺干细胞在载体上的黏附率及骨骺干细胞增殖情况；骨骺干细胞经转化生长因子β1(TGF-β1)诱导2周后免疫组化检测Ⅱ型胶原(collagen Ⅱ)、Aggrecan软骨蛋白聚糖表达情况；诱导后的骨骺干细胞与载体复合培养后4周取材电镜下行组织学观察软骨结节形成情况.结果 细胞在载体上黏附率90.5％;乏氧环境中HIF-1α可促进骨骺干细胞增殖,增殖效应与HIF-1α剂量有一定的依赖性;经TGF-β1诱导2周后collagen Ⅱ、Aggrecan免疫组化染色阳性;诱导后的骨骺干细胞在载体内生长增殖良好,4周时可见新生类软骨样组织形成.结论 乏氧环境下转染PTHrP基因的骨骺干细胞与载体具有良好的相容性；乏氧环境下HIF-1α能促进骨骺干细胞株的增殖、分化成软骨,其促进作用有一定的剂量依赖性.
目的 觀察乏氧環境中轉染PTHrP基因的骨骺榦細胞株在不同濃度HIF-1α作用下與組織工程軟骨載體材料的相容性,以及在軟骨載體材料中骨骺榦細胞株的增殖、分化成軟骨作用.方法 乏氧環境中,攜帶骨骺榦細胞株的軟骨載體置于含不同濃度HIF-1α(0、20、40、80、100、120、140及160 pmol/L)的培養誘導液中培養,MTT法檢測骨骺榦細胞在載體上的黏附率及骨骺榦細胞增殖情況；骨骺榦細胞經轉化生長因子β1(TGF-β1)誘導2週後免疫組化檢測Ⅱ型膠原(collagen Ⅱ)、Aggrecan軟骨蛋白聚糖錶達情況；誘導後的骨骺榦細胞與載體複閤培養後4週取材電鏡下行組織學觀察軟骨結節形成情況.結果 細胞在載體上黏附率90.5％;乏氧環境中HIF-1α可促進骨骺榦細胞增殖,增殖效應與HIF-1α劑量有一定的依賴性;經TGF-β1誘導2週後collagen Ⅱ、Aggrecan免疫組化染色暘性;誘導後的骨骺榦細胞在載體內生長增殖良好,4週時可見新生類軟骨樣組織形成.結論 乏氧環境下轉染PTHrP基因的骨骺榦細胞與載體具有良好的相容性；乏氧環境下HIF-1α能促進骨骺榦細胞株的增殖、分化成軟骨,其促進作用有一定的劑量依賴性.
목적 관찰핍양배경중전염PTHrP기인적골후간세포주재불동농도HIF-1α작용하여조직공정연골재체재료적상용성,이급재연골재체재료중골후간세포주적증식、분화성연골작용.방법 핍양배경중,휴대골후간세포주적연골재체치우함불동농도HIF-1α(0、20、40、80、100、120、140급160 pmol/L)적배양유도액중배양,MTT법검측골후간세포재재체상적점부솔급골후간세포증식정황；골후간세포경전화생장인자β1(TGF-β1)유도2주후면역조화검측Ⅱ형효원(collagen Ⅱ)、Aggrecan연골단백취당표체정황；유도후적골후간세포여재체복합배양후4주취재전경하행조직학관찰연골결절형성정황.결과 세포재재체상점부솔90.5％;핍양배경중HIF-1α가촉진골후간세포증식,증식효응여HIF-1α제량유일정적의뢰성;경TGF-β1유도2주후collagen Ⅱ、Aggrecan면역조화염색양성;유도후적골후간세포재재체내생장증식량호,4주시가견신생류연골양조직형성.결론 핍양배경하전염PTHrP기인적골후간세포여재체구유량호적상용성；핍양배경하HIF-1α능촉진골후간세포주적증식、분화성연골,기촉진작용유일정적제량의뢰성.
