华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
3期
197-198
,共2页
藁本内酯%川芎药材%高效液相色谱法%含量测定
藁本內酯%川芎藥材%高效液相色譜法%含量測定
고본내지%천궁약재%고효액상색보법%함량측정
目的采用HPLC法测定川芎药材中藁本内酯的含量.方法用Luna5μSilica(2)色谱柱(150mm×4.6mm);流动相为正己烷-乙酸乙酯-氯仿(92∶3∶5);流速0.8ml·min -1 ;检测波长320nm.结果在0.1～2.0μg范围内,峰面积与进样量的线性回归方程为:A=-47.24+2722X(r=1.0000);平均回收率为100.7%.测得3批川芎药材中藁本内酯的含量分别为1.55%、1.33%和1.70%.结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于川芎药材中藁本内酯的含量测定.
目的採用HPLC法測定川芎藥材中藁本內酯的含量.方法用Luna5μSilica(2)色譜柱(150mm×4.6mm);流動相為正己烷-乙痠乙酯-氯倣(92∶3∶5);流速0.8ml·min -1 ;檢測波長320nm.結果在0.1～2.0μg範圍內,峰麵積與進樣量的線性迴歸方程為:A=-47.24+2722X(r=1.0000);平均迴收率為100.7%.測得3批川芎藥材中藁本內酯的含量分彆為1.55%、1.33%和1.70%.結論所建方法簡便、準確、重複性好,可用于川芎藥材中藁本內酯的含量測定.
목적채용HPLC법측정천궁약재중고본내지적함량.방법용Luna5μSilica(2)색보주(150mm×4.6mm);류동상위정기완-을산을지-록방(92∶3∶5);류속0.8ml·min -1 ;검측파장320nm.결과재0.1～2.0μg범위내,봉면적여진양량적선성회귀방정위:A=-47.24+2722X(r=1.0000);평균회수솔위100.7%.측득3비천궁약재중고본내지적함량분별위1.55%、1.33%화1.70%.결론소건방법간편、준학、중복성호,가용우천궁약재중고본내지적함량측정.
