中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2005年
6期
354-356
,共3页
张君%于英华%罗立欣%王莉%岳志军
張君%于英華%囉立訢%王莉%嶽誌軍
장군%우영화%라립흔%왕리%악지군
血管紧张素Ⅱ%肾小球系膜细胞%细胞转化生长因子%愈肾颗粒剂
血管緊張素Ⅱ%腎小毬繫膜細胞%細胞轉化生長因子%愈腎顆粒劑
혈관긴장소Ⅱ%신소구계막세포%세포전화생장인자%유신과립제
目的:观察血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)对大鼠肾小球系膜细胞转化生长因子-β1(TGF-β1) mRNA表达及中药愈肾颗粒的影响.方法:采用体外培养法培养大鼠肾小球系膜细胞,应用血清药理学方法制取中药复方愈肾颗粒血清、中药对照药物肾炎舒及西药对照药物泼尼松药物血清,利用Ang Ⅱ作为刺激因子,应用反转录多聚酶链反应技术(RT-PCR)观察各组间TGF-β1 mRNA表达的情况.结果:(1)Ang Ⅱ能明显促进系膜细胞的TGF-β1 的表达;(2)愈肾颗粒低剂量、高剂量组的TGF-β1 mRNA相对光密度比值明显低于病理组(P<0.01),愈肾颗粒对TGF-β1的mRNA表达有下调作用;(3)对照药物肾炎舒可抑制TGF-β1的表达,但是对照药泼尼松对TGF-β1的表达,与病理组比较无统计学差异.结论:Ang Ⅱ能促进系膜细胞TGF-β1的mRNA表达.愈肾颗粒能明显抑制肾小球系膜细胞TGF-β1基因表达.
目的:觀察血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)對大鼠腎小毬繫膜細胞轉化生長因子-β1(TGF-β1) mRNA錶達及中藥愈腎顆粒的影響.方法:採用體外培養法培養大鼠腎小毬繫膜細胞,應用血清藥理學方法製取中藥複方愈腎顆粒血清、中藥對照藥物腎炎舒及西藥對照藥物潑尼鬆藥物血清,利用Ang Ⅱ作為刺激因子,應用反轉錄多聚酶鏈反應技術(RT-PCR)觀察各組間TGF-β1 mRNA錶達的情況.結果:(1)Ang Ⅱ能明顯促進繫膜細胞的TGF-β1 的錶達;(2)愈腎顆粒低劑量、高劑量組的TGF-β1 mRNA相對光密度比值明顯低于病理組(P<0.01),愈腎顆粒對TGF-β1的mRNA錶達有下調作用;(3)對照藥物腎炎舒可抑製TGF-β1的錶達,但是對照藥潑尼鬆對TGF-β1的錶達,與病理組比較無統計學差異.結論:Ang Ⅱ能促進繫膜細胞TGF-β1的mRNA錶達.愈腎顆粒能明顯抑製腎小毬繫膜細胞TGF-β1基因錶達.
목적:관찰혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)대대서신소구계막세포전화생장인자-β1(TGF-β1) mRNA표체급중약유신과립적영향.방법:채용체외배양법배양대서신소구계막세포,응용혈청약이학방법제취중약복방유신과립혈청、중약대조약물신염서급서약대조약물발니송약물혈청,이용Ang Ⅱ작위자격인자,응용반전록다취매련반응기술(RT-PCR)관찰각조간TGF-β1 mRNA표체적정황.결과:(1)Ang Ⅱ능명현촉진계막세포적TGF-β1 적표체;(2)유신과립저제량、고제량조적TGF-β1 mRNA상대광밀도비치명현저우병리조(P<0.01),유신과립대TGF-β1적mRNA표체유하조작용;(3)대조약물신염서가억제TGF-β1적표체,단시대조약발니송대TGF-β1적표체,여병리조비교무통계학차이.결론:Ang Ⅱ능촉진계막세포TGF-β1적mRNA표체.유신과립능명현억제신소구계막세포TGF-β1기인표체.
