华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
1期
91-93
,共3页
气相色谱法%残留溶剂%盐酸头孢吡肟%甲醇%乙醇%丙醇
氣相色譜法%殘留溶劑%鹽痠頭孢吡肟%甲醇%乙醇%丙醇
기상색보법%잔류용제%염산두포필우%갑순%을순%병순
目的建立用气相色谱(GC)测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂甲醇、乙醇和丙酮的方法.方法采用GDX-101色谱柱(3mm×2 m),N2为载气,氢焰离子化检测器,N,N-二甲基甲酰胺-水(8:2)为溶剂,直接进样,外标法计算残留溶剂的含量.结果甲醇、乙醇和丙酮均完全分离;甲醇在15～300μg·ml-1,乙醇和丙酮在25～500μg·ml-1的范围内线性关系良好,r分别为0.9981、0.9997、0.9990;平均加样回收率甲醇为98.51%(RSD=1.29%,n=5),乙醇为100.9%(RSD=2.37%,n=5),丙酮为97.09%(RSD=3.31%,n=5);检测限分别为3.0、1.0、20.0μg·ml-1.结论方便简便、重复性好,结果准确.
目的建立用氣相色譜(GC)測定鹽痠頭孢吡肟中殘留溶劑甲醇、乙醇和丙酮的方法.方法採用GDX-101色譜柱(3mm×2 m),N2為載氣,氫燄離子化檢測器,N,N-二甲基甲酰胺-水(8:2)為溶劑,直接進樣,外標法計算殘留溶劑的含量.結果甲醇、乙醇和丙酮均完全分離;甲醇在15～300μg·ml-1,乙醇和丙酮在25～500μg·ml-1的範圍內線性關繫良好,r分彆為0.9981、0.9997、0.9990;平均加樣迴收率甲醇為98.51%(RSD=1.29%,n=5),乙醇為100.9%(RSD=2.37%,n=5),丙酮為97.09%(RSD=3.31%,n=5);檢測限分彆為3.0、1.0、20.0μg·ml-1.結論方便簡便、重複性好,結果準確.
목적건립용기상색보(GC)측정염산두포필우중잔류용제갑순、을순화병동적방법.방법채용GDX-101색보주(3mm×2 m),N2위재기,경염리자화검측기,N,N-이갑기갑선알-수(8:2)위용제,직접진양,외표법계산잔류용제적함량.결과갑순、을순화병동균완전분리;갑순재15～300μg·ml-1,을순화병동재25～500μg·ml-1적범위내선성관계량호,r분별위0.9981、0.9997、0.9990;평균가양회수솔갑순위98.51%(RSD=1.29%,n=5),을순위100.9%(RSD=2.37%,n=5),병동위97.09%(RSD=3.31%,n=5);검측한분별위3.0、1.0、20.0μg·ml-1.결론방편간편、중복성호,결과준학.
