中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2006年
2期
103-105
,共3页
余其振%成蓓%白智峰%柯丽%狄鸣
餘其振%成蓓%白智峰%柯麗%狄鳴
여기진%성배%백지봉%가려%적명
Toll样受体-4%巨噬细胞%动脉硬化%脂蛋白类,LDL
Toll樣受體-4%巨噬細胞%動脈硬化%脂蛋白類,LDL
Toll양수체-4%거서세포%동맥경화%지단백류,LDL
目的研究低密度脂蛋白(LDL)氧化对人单核细胞源巨噬细胞Toll样受体-4(TLR-4)表达的影响及其机制.方法用RPMI 1640培养基体外培养人THP-1单核细胞系,加入佛波醇肉豆蔻酸乙酸酯(PMA)培养48 h使其分化为巨噬细胞,加入氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)或LDL,用免疫细胞化学、蛋白质免疫印迹和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,观察脂蛋白氧化前、后对巨噬细胞表达TLR-4蛋白及TLR-4 mRNA的影响.结果 Ox-LDL 可提高TLR-4蛋白及TLR-4 mRNA的表达(P＜0.01);而LDL对TLR-4蛋白及其mRNA的表达无影响(P＜ 0.05).结论 LDL的氧化可能促进THP-1源巨噬细胞TLR-4转录水平的上调,导致蛋白质的合成增加;Ox-LDL可能是动脉粥样硬化中炎症的始发原因之一.
目的研究低密度脂蛋白(LDL)氧化對人單覈細胞源巨噬細胞Toll樣受體-4(TLR-4)錶達的影響及其機製.方法用RPMI 1640培養基體外培養人THP-1單覈細胞繫,加入彿波醇肉豆蔻痠乙痠酯(PMA)培養48 h使其分化為巨噬細胞,加入氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)或LDL,用免疫細胞化學、蛋白質免疫印跡和反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法,觀察脂蛋白氧化前、後對巨噬細胞錶達TLR-4蛋白及TLR-4 mRNA的影響.結果 Ox-LDL 可提高TLR-4蛋白及TLR-4 mRNA的錶達(P＜0.01);而LDL對TLR-4蛋白及其mRNA的錶達無影響(P＜ 0.05).結論 LDL的氧化可能促進THP-1源巨噬細胞TLR-4轉錄水平的上調,導緻蛋白質的閤成增加;Ox-LDL可能是動脈粥樣硬化中炎癥的始髮原因之一.
목적연구저밀도지단백(LDL)양화대인단핵세포원거서세포Toll양수체-4(TLR-4)표체적영향급기궤제.방법용RPMI 1640배양기체외배양인THP-1단핵세포계,가입불파순육두구산을산지(PMA)배양48 h사기분화위거서세포,가입양화저밀도지단백(Ox-LDL)혹LDL,용면역세포화학、단백질면역인적화반전록취합매련반응(RT-PCR)방법,관찰지단백양화전、후대거서세포표체TLR-4단백급TLR-4 mRNA적영향.결과 Ox-LDL 가제고TLR-4단백급TLR-4 mRNA적표체(P＜0.01);이LDL대TLR-4단백급기mRNA적표체무영향(P＜ 0.05).결론 LDL적양화가능촉진THP-1원거서세포TLR-4전록수평적상조,도치단백질적합성증가;Ox-LDL가능시동맥죽양경화중염증적시발원인지일.
