浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2006年
5期
479-484
,共6页
朱赴东%赵士芳%童晓艳%方进华
硃赴東%趙士芳%童曉豔%方進華
주부동%조사방%동효염%방진화
成骨细胞%细胞,培养的%力学%一氧化氮合酶%一氧化氮%基因,fos
成骨細胞%細胞,培養的%力學%一氧化氮閤酶%一氧化氮%基因,fos
성골세포%세포,배양적%역학%일양화담합매%일양화담%기인,fos
目的:研究NO及c-fos对不同流体剪切力作用时间的生理响应.方法:分离新生SD大鼠颅盖骨中的成骨细胞并分成三组,分别使用含10%FBS、0.3 mmol/L L-NMMA和0.1 mmol/L SNP的DMEM培养液预处理24 h,加载大小为1.2 Pa的剪切力.每组在加载剪切力0 min、10 min、15 min、30 min、60 min后分别测试c-fos mRNA、NOS的表达.结果:c-fos mRNA表达在水平剪切力加载15 min时明显增高(P＜0.05),在使用L-NMMA后明显降低(P＜0.05),而使用SNP后明显升高(P＜0.05).结论:c-fos和NO参与了力学刺激引发细胞响应的过程,特别是在外界信号刺激引起的信息传递级联反应中起重要的偶联作用.
目的:研究NO及c-fos對不同流體剪切力作用時間的生理響應.方法:分離新生SD大鼠顱蓋骨中的成骨細胞併分成三組,分彆使用含10%FBS、0.3 mmol/L L-NMMA和0.1 mmol/L SNP的DMEM培養液預處理24 h,加載大小為1.2 Pa的剪切力.每組在加載剪切力0 min、10 min、15 min、30 min、60 min後分彆測試c-fos mRNA、NOS的錶達.結果:c-fos mRNA錶達在水平剪切力加載15 min時明顯增高(P＜0.05),在使用L-NMMA後明顯降低(P＜0.05),而使用SNP後明顯升高(P＜0.05).結論:c-fos和NO參與瞭力學刺激引髮細胞響應的過程,特彆是在外界信號刺激引起的信息傳遞級聯反應中起重要的偶聯作用.
목적:연구NO급c-fos대불동류체전절력작용시간적생리향응.방법:분리신생SD대서로개골중적성골세포병분성삼조,분별사용함10%FBS、0.3 mmol/L L-NMMA화0.1 mmol/L SNP적DMEM배양액예처리24 h,가재대소위1.2 Pa적전절력.매조재가재전절력0 min、10 min、15 min、30 min、60 min후분별측시c-fos mRNA、NOS적표체.결과:c-fos mRNA표체재수평전절력가재15 min시명현증고(P＜0.05),재사용L-NMMA후명현강저(P＜0.05),이사용SNP후명현승고(P＜0.05).결론:c-fos화NO삼여료역학자격인발세포향응적과정,특별시재외계신호자격인기적신식전체급련반응중기중요적우련작용.
