第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
8期
677-680
,共4页
王成彬%童红莉%田亚平%汪德清%黄振国%叶伟基%李洛谊%林伟基
王成彬%童紅莉%田亞平%汪德清%黃振國%葉偉基%李洛誼%林偉基
왕성빈%동홍리%전아평%왕덕청%황진국%협위기%리락의%림위기
支气管%上皮细胞%嗜酸细胞%单核细胞化学吸引蛋白质1%p38 MAPK
支氣管%上皮細胞%嗜痠細胞%單覈細胞化學吸引蛋白質1%p38 MAPK
지기관%상피세포%기산세포%단핵세포화학흡인단백질1%p38 MAPK
目的:探讨支气管上皮细胞与嗜酸性粒细胞联合培养过程中炎性介质的释放及其机制. 方法: 应用流式细胞微珠实验(CBA)方法定量比较嗜酸性粒细胞、支气管上皮细胞及其联合培养上清液中单核细胞趋化蛋白(MCP)-1的释放以及p38 MAPK抑制剂SB 203580干预的影响;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析联合培养过程中嗜酸性粒细胞对支气管上皮细胞MCP-1基因表达的活化及SB 203580对MCP-1表达的抑制作用. 结果: 经嗜酸性粒细胞活化后,支气管上皮细胞中MCP-1基因表达明显上调;嗜酸性粒细胞和支气管上皮细胞联合培养上清液中MCP-1蛋白质释放显著增加[(1266±127) ng/L vs (134±25) ng/L, P《0.001];多聚甲醛固定后的嗜酸性粒细胞不能释放MCP-1,但其在与支气管上皮细胞联合培养过程中仍可增加支气管上皮细胞释放MCP-1 [(773±48) ng/L vs (107±15) ng/L, P《0.001];p38 MAPK抑制剂SB 203580可有效抑制嗜酸性粒细胞活化支气管上皮细胞表达MCP-1基因,显著降低正常嗜酸性粒细胞和多聚甲醛固定嗜酸性粒细胞与支气管上皮细胞联合培养过程中MCP-1的释放[(1335±115) ng/L vs (481±42) ng/L和(868±89) ng/L vs (239±26) ng/L, P《0.001]. 结论: 嗜酸性粒细胞可通过p38 MAPK信号传导通路活化支气管上皮细胞表达MCP-1,调控过敏性气道炎症反应.
目的:探討支氣管上皮細胞與嗜痠性粒細胞聯閤培養過程中炎性介質的釋放及其機製. 方法: 應用流式細胞微珠實驗(CBA)方法定量比較嗜痠性粒細胞、支氣管上皮細胞及其聯閤培養上清液中單覈細胞趨化蛋白(MCP)-1的釋放以及p38 MAPK抑製劑SB 203580榦預的影響;用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)分析聯閤培養過程中嗜痠性粒細胞對支氣管上皮細胞MCP-1基因錶達的活化及SB 203580對MCP-1錶達的抑製作用. 結果: 經嗜痠性粒細胞活化後,支氣管上皮細胞中MCP-1基因錶達明顯上調;嗜痠性粒細胞和支氣管上皮細胞聯閤培養上清液中MCP-1蛋白質釋放顯著增加[(1266±127) ng/L vs (134±25) ng/L, P《0.001];多聚甲醛固定後的嗜痠性粒細胞不能釋放MCP-1,但其在與支氣管上皮細胞聯閤培養過程中仍可增加支氣管上皮細胞釋放MCP-1 [(773±48) ng/L vs (107±15) ng/L, P《0.001];p38 MAPK抑製劑SB 203580可有效抑製嗜痠性粒細胞活化支氣管上皮細胞錶達MCP-1基因,顯著降低正常嗜痠性粒細胞和多聚甲醛固定嗜痠性粒細胞與支氣管上皮細胞聯閤培養過程中MCP-1的釋放[(1335±115) ng/L vs (481±42) ng/L和(868±89) ng/L vs (239±26) ng/L, P《0.001]. 結論: 嗜痠性粒細胞可通過p38 MAPK信號傳導通路活化支氣管上皮細胞錶達MCP-1,調控過敏性氣道炎癥反應.
목적:탐토지기관상피세포여기산성립세포연합배양과정중염성개질적석방급기궤제. 방법: 응용류식세포미주실험(CBA)방법정량비교기산성립세포、지기관상피세포급기연합배양상청액중단핵세포추화단백(MCP)-1적석방이급p38 MAPK억제제SB 203580간예적영향;용역전록취합매련반응(RT-PCR)분석연합배양과정중기산성립세포대지기관상피세포MCP-1기인표체적활화급SB 203580대MCP-1표체적억제작용. 결과: 경기산성립세포활화후,지기관상피세포중MCP-1기인표체명현상조;기산성립세포화지기관상피세포연합배양상청액중MCP-1단백질석방현저증가[(1266±127) ng/L vs (134±25) ng/L, P《0.001];다취갑철고정후적기산성립세포불능석방MCP-1,단기재여지기관상피세포연합배양과정중잉가증가지기관상피세포석방MCP-1 [(773±48) ng/L vs (107±15) ng/L, P《0.001];p38 MAPK억제제SB 203580가유효억제기산성립세포활화지기관상피세포표체MCP-1기인,현저강저정상기산성립세포화다취갑철고정기산성립세포여지기관상피세포연합배양과정중MCP-1적석방[(1335±115) ng/L vs (481±42) ng/L화(868±89) ng/L vs (239±26) ng/L, P《0.001]. 결론: 기산성립세포가통과p38 MAPK신호전도통로활화지기관상피세포표체MCP-1,조공과민성기도염증반응.
