临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
臨床耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
림상이비인후두경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
2007年
16期
752-755
,共4页
林熹%程庆%汪吉宝%黄翔%张榕
林熹%程慶%汪吉寶%黃翔%張榕
림희%정경%왕길보%황상%장용
自身免疫性内耳病%P0蛋白%疾病模型,动物
自身免疫性內耳病%P0蛋白%疾病模型,動物
자신면역성내이병%P0단백%질병모형,동물
目的:用从内耳组织中纯化的P0蛋白免疫豚鼠,建立P0蛋白诱发的自身免疫性内耳病动物模型,研究其在自身免疫性内耳病中的作用.方法:采用制备性SDS-PAGE从内耳组织中分离、纯化P0蛋白.以纯化的豚鼠内耳P0蛋白作为抗原免疫豚鼠,观察其听性脑干反应阈,血清中抗体水平和内耳形态学的改变,并用免疫组织化学法确定P0蛋白在耳蜗的分布情况.结果:SDS-PAGE结果显示纯化的蛋白质只在分子量为30000的位置上出现单一的蛋白染色带,Western blot结果示该蛋白即为P0蛋白.免疫后有22%豚鼠的听性脑干反应阈升高,对照组动物无变化.实验组血清IgG显著升高(F=6.48,P＜0.01),反应阈提高豚鼠的螺旋神经节细胞均有不同程度的数目减少,蜗轴小血管周围有炎性细胞浸润.P0蛋白在耳蜗仅分布于螺旋神经节、蜗轴神经纤维的髓鞘上.结论:用制备性SDS-PAGE能够成功地从内耳纯化P0蛋白,用于自身免疫性内耳病的研究.P0蛋白在部分豚鼠能够诱发自身免疫性内耳病,可能是自身免疫性内耳病的自身抗原之一.
目的:用從內耳組織中純化的P0蛋白免疫豚鼠,建立P0蛋白誘髮的自身免疫性內耳病動物模型,研究其在自身免疫性內耳病中的作用.方法:採用製備性SDS-PAGE從內耳組織中分離、純化P0蛋白.以純化的豚鼠內耳P0蛋白作為抗原免疫豚鼠,觀察其聽性腦榦反應閾,血清中抗體水平和內耳形態學的改變,併用免疫組織化學法確定P0蛋白在耳蝸的分佈情況.結果:SDS-PAGE結果顯示純化的蛋白質隻在分子量為30000的位置上齣現單一的蛋白染色帶,Western blot結果示該蛋白即為P0蛋白.免疫後有22%豚鼠的聽性腦榦反應閾升高,對照組動物無變化.實驗組血清IgG顯著升高(F=6.48,P＜0.01),反應閾提高豚鼠的螺鏇神經節細胞均有不同程度的數目減少,蝸軸小血管週圍有炎性細胞浸潤.P0蛋白在耳蝸僅分佈于螺鏇神經節、蝸軸神經纖維的髓鞘上.結論:用製備性SDS-PAGE能夠成功地從內耳純化P0蛋白,用于自身免疫性內耳病的研究.P0蛋白在部分豚鼠能夠誘髮自身免疫性內耳病,可能是自身免疫性內耳病的自身抗原之一.
목적:용종내이조직중순화적P0단백면역돈서,건립P0단백유발적자신면역성내이병동물모형,연구기재자신면역성내이병중적작용.방법:채용제비성SDS-PAGE종내이조직중분리、순화P0단백.이순화적돈서내이P0단백작위항원면역돈서,관찰기은성뇌간반응역,혈청중항체수평화내이형태학적개변,병용면역조직화학법학정P0단백재이와적분포정황.결과:SDS-PAGE결과현시순화적단백질지재분자량위30000적위치상출현단일적단백염색대,Western blot결과시해단백즉위P0단백.면역후유22%돈서적은성뇌간반응역승고,대조조동물무변화.실험조혈청IgG현저승고(F=6.48,P＜0.01),반응역제고돈서적라선신경절세포균유불동정도적수목감소,와축소혈관주위유염성세포침윤.P0단백재이와부분포우라선신경절、와축신경섬유적수초상.결론:용제비성SDS-PAGE능구성공지종내이순화P0단백,용우자신면역성내이병적연구.P0단백재부분돈서능구유발자신면역성내이병,가능시자신면역성내이병적자신항원지일.
