生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2007年
4期
361-366
,共6页
房绍红%刘心平%施明翰%靳玉宏%贾慧婕%姜玉梅%周宏博
房紹紅%劉心平%施明翰%靳玉宏%賈慧婕%薑玉梅%週宏博
방소홍%류심평%시명한%근옥굉%가혜첩%강옥매%주굉박
硫氧还蛋白1%基质金属蛋白酶9%肾小球系膜细胞%瞬时转染
硫氧還蛋白1%基質金屬蛋白酶9%腎小毬繫膜細胞%瞬時轉染
류양환단백1%기질금속단백매9%신소구계막세포%순시전염
为进一步探讨硫氧还蛋白1(thioredoxin1,Trx1)过表达对高糖环境下肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)表达的影响.采用RT-PCR和明胶酶谱法检测细胞中MMP-9 mRNA和酶活性的变化,用脂质体介导瞬时转染法转染正义Trx1及反义Trx1,观察高糖环境Trx1过表达对MMP9表达的影响.结果表明,HBZY-1高糖组与正常糖组比较,MMP9 mRNA在12 h,24 h,48 h时表达增加(P＜0.05),同时酶活性于12 h、24 h、48 h也明显增高(P＜0.01).转染正义Trx1组细胞,MMP-9 mRNA水平及MMP9酶活性,在高糖组与正常糖组差异无统计学意义(P＞0.05);但转染反义Trx1组和未转染组细胞的MMP9 mRNA水平及酶活性,高糖组均比正常糖组表达增加,差异有统计学意义(P＜0.01).提示Trx1过表达可抑制高糖环境诱导的肾小球系膜细胞MMP9高表达.
為進一步探討硫氧還蛋白1(thioredoxin1,Trx1)過錶達對高糖環境下腎小毬繫膜細胞基質金屬蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)錶達的影響.採用RT-PCR和明膠酶譜法檢測細胞中MMP-9 mRNA和酶活性的變化,用脂質體介導瞬時轉染法轉染正義Trx1及反義Trx1,觀察高糖環境Trx1過錶達對MMP9錶達的影響.結果錶明,HBZY-1高糖組與正常糖組比較,MMP9 mRNA在12 h,24 h,48 h時錶達增加(P＜0.05),同時酶活性于12 h、24 h、48 h也明顯增高(P＜0.01).轉染正義Trx1組細胞,MMP-9 mRNA水平及MMP9酶活性,在高糖組與正常糖組差異無統計學意義(P＞0.05);但轉染反義Trx1組和未轉染組細胞的MMP9 mRNA水平及酶活性,高糖組均比正常糖組錶達增加,差異有統計學意義(P＜0.01).提示Trx1過錶達可抑製高糖環境誘導的腎小毬繫膜細胞MMP9高錶達.
위진일보탐토류양환단백1(thioredoxin1,Trx1)과표체대고당배경하신소구계막세포기질금속단백매9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)표체적영향.채용RT-PCR화명효매보법검측세포중MMP-9 mRNA화매활성적변화,용지질체개도순시전염법전염정의Trx1급반의Trx1,관찰고당배경Trx1과표체대MMP9표체적영향.결과표명,HBZY-1고당조여정상당조비교,MMP9 mRNA재12 h,24 h,48 h시표체증가(P＜0.05),동시매활성우12 h、24 h、48 h야명현증고(P＜0.01).전염정의Trx1조세포,MMP-9 mRNA수평급MMP9매활성,재고당조여정상당조차이무통계학의의(P＞0.05);단전염반의Trx1조화미전염조세포적MMP9 mRNA수평급매활성,고당조균비정상당조표체증가,차이유통계학의의(P＜0.01).제시Trx1과표체가억제고당배경유도적신소구계막세포MMP9고표체.
