现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2008年
5期
710-712
,共3页
洪柳%李青%张静%张丰%陈广生%林圣彩
洪柳%李青%張靜%張豐%陳廣生%林聖綵
홍류%리청%장정%장봉%진엄생%림골채
RGS16基因%p53%基因转染%表阿霉素%胶质瘤
RGS16基因%p53%基因轉染%錶阿黴素%膠質瘤
RGS16기인%p53%기인전염%표아매소%효질류
目的:探讨内外源性野生型p53是否可以诱导大鼠胶质瘤细胞C6 RGS16表达.方法:在大鼠胶质瘤细胞C6中,分别转染pEGFP-C3-wt p53或以400ng/ml表阿霉素诱导内源性野生型p53表达,于处理后0h.4h、8h、16h、26h、32h和52h收集细胞爬片、固定后免疫细胞化学检测p53蛋白与RGS16蛋白表达.结果:转染pEGFP-C3-wt p53后4h、8h、16h、26h和32h时均检测到p53蛋白表达,在8h和16h时检测到RGS16蛋白表达;在400ng/ml表阿霉素处理后,仅在26h时检测到p53表达而始终未见到RGS16蛋白表达.结论:内外源性野生型p53可以诱导大鼠胶质瘤细胞G6 RGS16蛋白的表达.
目的:探討內外源性野生型p53是否可以誘導大鼠膠質瘤細胞C6 RGS16錶達.方法:在大鼠膠質瘤細胞C6中,分彆轉染pEGFP-C3-wt p53或以400ng/ml錶阿黴素誘導內源性野生型p53錶達,于處理後0h.4h、8h、16h、26h、32h和52h收集細胞爬片、固定後免疫細胞化學檢測p53蛋白與RGS16蛋白錶達.結果:轉染pEGFP-C3-wt p53後4h、8h、16h、26h和32h時均檢測到p53蛋白錶達,在8h和16h時檢測到RGS16蛋白錶達;在400ng/ml錶阿黴素處理後,僅在26h時檢測到p53錶達而始終未見到RGS16蛋白錶達.結論:內外源性野生型p53可以誘導大鼠膠質瘤細胞G6 RGS16蛋白的錶達.
목적:탐토내외원성야생형p53시부가이유도대서효질류세포C6 RGS16표체.방법:재대서효질류세포C6중,분별전염pEGFP-C3-wt p53혹이400ng/ml표아매소유도내원성야생형p53표체,우처리후0h.4h、8h、16h、26h、32h화52h수집세포파편、고정후면역세포화학검측p53단백여RGS16단백표체.결과:전염pEGFP-C3-wt p53후4h、8h、16h、26h화32h시균검측도p53단백표체,재8h화16h시검측도RGS16단백표체;재400ng/ml표아매소처리후,부재26h시검측도p53표체이시종미견도RGS16단백표체.결론:내외원성야생형p53가이유도대서효질류세포G6 RGS16단백적표체.
