精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2008年
9期
842-845
,共4页
陈桐滨%张熊禄%范小林%李勋
陳桐濱%張熊祿%範小林%李勛
진동빈%장웅록%범소림%리훈
吡啶环%1,3,4-(噁)二唑%荧光%功能材料
吡啶環%1,3,4-(噁)二唑%熒光%功能材料
필정배%1,3,4-(오)이서%형광%공능재료
合成了6个含吡啶环的双元(噁)二唑化合物,产率51%～78%.用1HNMR、FTIR、MS对其结构进行了表征.考察了它们的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱,并用循环伏安法测定了其电化学性能.吸收光谱表明:a~c能有效地形成共轭,λmax分别为278、309、282 nm,d～f的共轭效应差,吸收光谱基本相同,λmax分别为273、272 nm和270 nm.荧光光谱表明:目标化合物的DMF溶液发射强的紫色荧光,a和b最大发射波长为398 nm和396 nm,c蓝移到364 nm;d～f出现双发射峰,d和e最大发射峰都在334 nm和345 nm,f红移到342 nm和356 nm,而固体发射强的紫蓝色荧光,在376～414 nm出现最大发射峰;电子亲和势为2.57～3.11 eV,离子势为5.97～6.70 eV,说明目标化合物的电子传输性能良好(PBD:EA=2.82 eV).
閤成瞭6箇含吡啶環的雙元(噁)二唑化閤物,產率51%～78%.用1HNMR、FTIR、MS對其結構進行瞭錶徵.攷察瞭它們的UV-Vis吸收光譜、熒光光譜,併用循環伏安法測定瞭其電化學性能.吸收光譜錶明:a~c能有效地形成共軛,λmax分彆為278、309、282 nm,d～f的共軛效應差,吸收光譜基本相同,λmax分彆為273、272 nm和270 nm.熒光光譜錶明:目標化閤物的DMF溶液髮射彊的紫色熒光,a和b最大髮射波長為398 nm和396 nm,c藍移到364 nm;d～f齣現雙髮射峰,d和e最大髮射峰都在334 nm和345 nm,f紅移到342 nm和356 nm,而固體髮射彊的紫藍色熒光,在376～414 nm齣現最大髮射峰;電子親和勢為2.57～3.11 eV,離子勢為5.97～6.70 eV,說明目標化閤物的電子傳輸性能良好(PBD:EA=2.82 eV).
합성료6개함필정배적쌍원(오)이서화합물,산솔51%～78%.용1HNMR、FTIR、MS대기결구진행료표정.고찰료타문적UV-Vis흡수광보、형광광보,병용순배복안법측정료기전화학성능.흡수광보표명:a~c능유효지형성공액,λmax분별위278、309、282 nm,d～f적공액효응차,흡수광보기본상동,λmax분별위273、272 nm화270 nm.형광광보표명:목표화합물적DMF용액발사강적자색형광,a화b최대발사파장위398 nm화396 nm,c람이도364 nm;d～f출현쌍발사봉,d화e최대발사봉도재334 nm화345 nm,f홍이도342 nm화356 nm,이고체발사강적자람색형광,재376～414 nm출현최대발사봉;전자친화세위2.57～3.11 eV,리자세위5.97～6.70 eV,설명목표화합물적전자전수성능량호(PBD:EA=2.82 eV).
