华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
6期
716-717
,共2页
复方苯甲酸酊%苯甲酸%水杨酸%高效液相色谱法
複方苯甲痠酊%苯甲痠%水楊痠%高效液相色譜法
복방분갑산정%분갑산%수양산%고효액상색보법
目的 建立测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(47:53),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为225 nm.结果 苯甲酸24.03～ 120.12 mg·L-1的线性良好(r=0.9997),平均回收率为100.66%,RSD=0.70%;水杨酸12.01～60.02 mg·L-1与峰面积的线性良好(r=0.9992),平均回收率为100.06%,RSD=0.78%.结论 所建方法简便、快速、准确,可作为复方苯甲酸酊的质量控制方法.
目的 建立測定複方苯甲痠酊中苯甲痠和水楊痠含量的方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-1%冰醋痠(47:53),流速為0.8 ml·min-1,檢測波長為225 nm.結果 苯甲痠24.03～ 120.12 mg·L-1的線性良好(r=0.9997),平均迴收率為100.66%,RSD=0.70%;水楊痠12.01～60.02 mg·L-1與峰麵積的線性良好(r=0.9992),平均迴收率為100.06%,RSD=0.78%.結論 所建方法簡便、快速、準確,可作為複方苯甲痠酊的質量控製方法.
목적 건립측정복방분갑산정중분갑산화수양산함량적방법.방법 채용HPLC법,색보주위Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-1%빙작산(47:53),류속위0.8 ml·min-1,검측파장위225 nm.결과 분갑산24.03～ 120.12 mg·L-1적선성량호(r=0.9997),평균회수솔위100.66%,RSD=0.70%;수양산12.01～60.02 mg·L-1여봉면적적선성량호(r=0.9992),평균회수솔위100.06%,RSD=0.78%.결론 소건방법간편、쾌속、준학,가작위복방분갑산정적질량공제방법.
