世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
7期
694-698
,共5页
胃肿瘤%凋亡%奥曲肽%Fas%FasL%P53%逆转录多聚酶链反应%流式细胞术
胃腫瘤%凋亡%奧麯肽%Fas%FasL%P53%逆轉錄多聚酶鏈反應%流式細胞術
위종류%조망%오곡태%Fas%FasL%P53%역전록다취매련반응%류식세포술
目的:探讨奥曲肽(OCT)对胃癌细胞SGC-7901中Fas,FasL,P53,P21,P27和C-Myc表达的影响.方法:流式细胞术和RT-PCR法分别用于检测经OCT(1×10-7 mol/L)处理前后胃癌细胞SGC-7901中Fas,FasL,P53,P21,P27,c-Myc阳性癌百分率、mRNA表达和蛋白表达及细胞周期G0/G1、S、G2/M的变化.结果:胃癌细胞SGC-7901经OCT诱导6、12、24和48 h垢,Fas和FasL mRNA表达均明显增加,P53 mRNA表达则显著减少,而P21,P27和c-Myc mRNA表达均无明显变化;胃癌细胞SGC-7901经OCT诱导12 h后,Fas和FasL蛋白相对表达强度也显著增加,P53蛋白相对表达强度则明显降低(5.5±0.3 vs 3.2±0.1,5.1±0.3 vs 4.5±0.1.3.3±0.2 vs 4.9±0.3,P＜0.05或0.01),而P21,P27和c-Myc蛋白相对表达强度均无明显改变.细胞周期G0/G1、S、G2/M在OCT处理前后的变化并不明显.结论:OCT能上调SGC-7901胃癌细胞中Fas和FasL表达,下调突变型p53表达,是其诱导凋亡作用的重要机制之一.
目的:探討奧麯肽(OCT)對胃癌細胞SGC-7901中Fas,FasL,P53,P21,P27和C-Myc錶達的影響.方法:流式細胞術和RT-PCR法分彆用于檢測經OCT(1×10-7 mol/L)處理前後胃癌細胞SGC-7901中Fas,FasL,P53,P21,P27,c-Myc暘性癌百分率、mRNA錶達和蛋白錶達及細胞週期G0/G1、S、G2/M的變化.結果:胃癌細胞SGC-7901經OCT誘導6、12、24和48 h垢,Fas和FasL mRNA錶達均明顯增加,P53 mRNA錶達則顯著減少,而P21,P27和c-Myc mRNA錶達均無明顯變化;胃癌細胞SGC-7901經OCT誘導12 h後,Fas和FasL蛋白相對錶達彊度也顯著增加,P53蛋白相對錶達彊度則明顯降低(5.5±0.3 vs 3.2±0.1,5.1±0.3 vs 4.5±0.1.3.3±0.2 vs 4.9±0.3,P＜0.05或0.01),而P21,P27和c-Myc蛋白相對錶達彊度均無明顯改變.細胞週期G0/G1、S、G2/M在OCT處理前後的變化併不明顯.結論:OCT能上調SGC-7901胃癌細胞中Fas和FasL錶達,下調突變型p53錶達,是其誘導凋亡作用的重要機製之一.
목적:탐토오곡태(OCT)대위암세포SGC-7901중Fas,FasL,P53,P21,P27화C-Myc표체적영향.방법:류식세포술화RT-PCR법분별용우검측경OCT(1×10-7 mol/L)처리전후위암세포SGC-7901중Fas,FasL,P53,P21,P27,c-Myc양성암백분솔、mRNA표체화단백표체급세포주기G0/G1、S、G2/M적변화.결과:위암세포SGC-7901경OCT유도6、12、24화48 h구,Fas화FasL mRNA표체균명현증가,P53 mRNA표체칙현저감소,이P21,P27화c-Myc mRNA표체균무명현변화;위암세포SGC-7901경OCT유도12 h후,Fas화FasL단백상대표체강도야현저증가,P53단백상대표체강도칙명현강저(5.5±0.3 vs 3.2±0.1,5.1±0.3 vs 4.5±0.1.3.3±0.2 vs 4.9±0.3,P＜0.05혹0.01),이P21,P27화c-Myc단백상대표체강도균무명현개변.세포주기G0/G1、S、G2/M재OCT처리전후적변화병불명현.결론:OCT능상조SGC-7901위암세포중Fas화FasL표체,하조돌변형p53표체,시기유도조망작용적중요궤제지일.
