CAJ | 학술논문

目的:评价得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法: 入组晚期NSCLC患者60例,均为初次化疗,全部患者均有可测量或可评价指标.将患者随机分为对照组(n=30)和试验组(n=30),对照组给药方法:泰素帝(TXT)75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂(DDP)100mg/m2静脉滴注,第1天,或25mg/m2静脉滴注,第1-4天,或健择(GEM)1000mg/m2静脉滴注,第1、8天.试验组同时给予得力生50ml静脉滴注,第1-5天,其他用药方案同对照组.21天为1个周期.每2周期评价疗效1次;不良反应每周期均评价.化疗4-6个周期;不良反应不能耐受或疾病进展均停药或改其他方案.结果: 60例患者共接受治疗248个周期,中位周期4个.试验组CR1例( 3.33%),PR 12例(40.00%),SD 14例(46.67%),PD 3例(10.00%),有效率为43.33%(13/30).对照组CR 1例(3.33%),PR 9例(30.00%),SD 15例(50.00%),PD 5例(16.67%),有效率为33.33%(10/30)(P>0.05).中位治疗至疾病进展时间试验组为8.0月;对照组为7.5月(P>0.05).1年生存率试验组为56.67%(17/30);对照组为50.00%(15/30)(P>0.05).Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率试验组为脱发26.67%;粒细胞减少20.00%;恶心呕吐16.67%;周围静脉炎10.00%.对照组为脱发40.00%(P>0.05);粒细胞减少46.67%(P<0.05);恶心呕吐20.00%(P>0.05);血小板减少3.33% (P>0.05);周围静脉炎6.67%(P>0.05).结论: 得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗NSCLC疗效满意,可减少化疗血液学不良反应.
목적:평개득력생연합삼대화료약물작위일선방안치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화불량반응.방법: 입조만기NSCLC환자60례,균위초차화료,전부환자균유가측량혹가평개지표.장환자수궤분위대조조(n=30)화시험조(n=30),대조조급약방법:태소제(TXT)75mg/m2정맥적주,제1천;순박(DDP)100mg/m2정맥적주,제1천,혹25mg/m2정맥적주,제1-4천,혹건택(GEM)1000mg/m2정맥적주,제1、8천.시험조동시급여득력생50ml정맥적주,제1-5천,기타용약방안동대조조.21천위1개주기.매2주 기평개료효1차;불량반응매주기균평개.화료4-6개주기;불량반응불능내수혹질병진전균정약혹개기타방안.결과: 60례환자공접수치료248개주기,중위주기4개.시험조CR1례( 3.33%),PR 12례(40.00%),SD 14례(46.67%),PD 3례(10.00%),유효솔위43.33%(13/30).대조조CR 1례(3.33%),PR 9례(30.00%),SD 15례(50.00%),PD 5례(16.67%),유효솔위33.33%(10/30)(P>0.05).중위치료지질병진전시간시험조위8.0월;대조조위7.5월(P>0.05).1년생존솔시험조위56.67%(17/30);대조조위50.00%(15/30)(P>0.05).Ⅲ、Ⅳ도불량반응발생솔시험조위탈발26.67%;립세포감소20.00%;악심구토16.67%;주위정맥염10.00%.대조조위탈발40.00%(P>0.05);립세포감소46.67%(P<0.05);악심구 토20.00%(P>0.05);혈소판감소3.33% (P>0.05);주위정맥염6.67%(P>0.05).결론: 득력생연합삼대화료약물작위일선방안치료NSCLC료효만의,가감소화료혈액학불량반응.